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- 百奥莱博
- M02110-OTF
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
385
- 英文名：
(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）
英文名称：(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
产品货号：M02110
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
(1S,3R,5R)-PIM447(dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US20100056576A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：(1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride
纯度：96.21%
分子式：C₂₄H₂₅Cl₂F₃N₄O
分子量：513.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PIM抑制剂（(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride）,(1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride，我公司还供应以下相关产品：
名称：LY294002(PI3K抑制剂)
货号：KFS296
规格：1mg
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。
名称：CDK抑制剂
货号：M00102
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dinaciclib是一种有效的选择性CDK抑制剂，抑制CDK2，CDK5，CDK1和CDK9活性，IC50分别为1，1，3和4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：779353-01-4
别名：SCH 727965
纯度：99.10%
分子式：C₂₁H₂₈N₆O₂
分子量：396.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：缺氧诱导因子-1抑制剂(HIF-1抑制剂)
货号：M00410
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY87-2243是一种有效的选择性的缺氧诱导因子-1(HIF-1)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1227158-85-1
纯度：99.41%
分子式：C₂₆H₂₆F₃N₇O₂
分子量：525.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nrf2激活剂(NK-252)
货号：M01101
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NK-252是Nrf2激活剂，和OPZ相比有更强的激活能力更强。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1414963-82-8
纯度：99.29%
分子式：C₁₃H₁₁N₅O₃
分子量：285.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（AV-412 free base）
货号：M01635
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AV-412(MP412)是EGFR抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M和ErbB2的IC50值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：451492-95-8
别名：MP-412 free base
纯度：98.49%
分子式：C₂₇H₂₈ClFN₆O
分子量：507.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Rac1抑制剂(1A-116)
货号：M02541
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
1A-116是一种特异性Rac1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1430208-73-3
分子式：C₁₆H₁₆F₃N₃
分子量：307.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDI抑制剂(Ribostamycin sulfate)
货号：M03955
规格：1mL(10mM)|50mg
Ribostamycin是一种广谱抗菌剂,在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成,还抑制蛋白二硫键异构酶(PDI)分子伴侣活性,用于药代动力学和肾毒性研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53797-35-6
别名：Vistamycin sulfate
分子式：C₁₇H₃₆N₄O₁₄S
分子量：552.55
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：nAChR和mAchR受体激动剂
货号：M05821
规格：1mL(10mM)|100mg
Carbamoylcholine氯化物用来研究nAChR和mAchR的介导的反应,包括平滑肌收缩,肠运动,与神经信号。Carbamoylcholine是乙酰胆碱类似物,激活乙酰胆碱受体(AChR),Carbamoylcholine是nAChR和mAchR受体激动剂,针对不同的受体,Ki值为10到10,000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：*1-83-2
别名：Carbachol;Carbamylcholine chloride
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₅ClN₂O₂
分子量：182.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：柠檬酸合成酶抑制剂(L-Tyrosine)
货号：M06856
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
L-Tyrosine是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：60-18-4
纯度：99.01%
分子式：C₉H₁₁NO₃
分子量：181.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验）要长于DAPI/dsDNA（460nm）。 DAPI dilactate更水溶。在用于组织染色、未固定细胞和组织染色时，下述方法可加以修改。 保存： 10mg/单位，室温避光保存，小瓶内至少一年。制stock液，溶解100uM （DAPI dihydrochloride二盐酸化物分子量为350.3；DAPI dilactate分子量为457.5）DAPI于去离子水中或DMF(二甲基甲酰胺)，4℃避光可保存6个月。 DAPI是诱变剂，水溶液可通过活性炭去除，要安全处理。
螯合剂二盐酸三乙烯四胺（triethylene tetramine dihydrochloride,TTD）。D-青霉胺还可用于治疗胱氨酸尿症，因它能与胱氨酸形成可溶性双硫化合物经尿排出，防止尿路结石形式。 去铁胺B（desrerrioxamine B）可与铁螯合。β地中海贫血因长期输血治疗，可导致体内铁离子沉积而造成器官损害，给患者服用去铁胺B后，它可有效地与铁螯合经尿排出。消胆胺（cholestyramine）是一种不能被肠吸收的阴离子交换树脂，给家族性高胆固醇血症患者口服消胆胺
的未成熟裂殖体也有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。用于控制耐氯喹株恶性疟的症状发作，生效较慢，常需在用药后第二个无性增殖期才能显效。此药并不能直接杀灭配子体，但含药血液随配子体被按蚊吸入后，能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，起控制传播的作用。 【作用机制和联合用药】疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后，才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力，并能抑制其活性，从而阻止四氢叶酸的生成，阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂
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