- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00182-BXM
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
250
- 英文名：
EX-527
- CAS号：
49843-98-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括SIRT1抑制剂(EX-527)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SIRT1抑制剂(EX-527)
英文名称：EX-527
产品货号：M00182
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
EX-527是一种有效的选择性SIRT1抑制剂，IC50为38nM。EX-527低效作用于SIRT2(IC50，19.6μM)和SIRT3(IC50，48.7μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49843-98-3
别名：Selisistat
纯度：99.69%
分子式：C₁₃H₁₃ClN₂O
分子量：248.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SIRT1抑制剂(EX-527),Selisistat，我公司还供应以下相关产品：
YT354 HDAC抑制剂(Trichostatin A) 100μg
M00108 CDK7抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00355 PI3K抑制剂(GSK2126458) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M00878 ACAT抑制剂（Avasimibe） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M01119 p110α抑制剂(A66) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01255 ATPase VCP/p97抑制剂（NMS-859） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01376 angiotensin受体激动剂（Angiotensin II 5-valine） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M02778 α2-adrenoceptor激动剂（Clonidine hydrochloride） 1mL(10mM)|100mg|500mg
M03486 HCV NS5A抑制剂(Daclatasvir) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M03553 CYP2C9抑制剂(Sulfaphenazole) 1mL(10mM)|100mg
M03569 HCV NS5A抑制剂（Daclatasvir dihydrochloride） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M03648 MAO-A和MAO-B抑制剂（Tedizolid phosphate） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M04241 人类环氧化物水解酶抑制剂(Valpromide) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M04517 EBI2反向激动剂(GSK682753A) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M05434 黄嘌呤氧化酶抑制剂(Benzbromarone) 1mL(10mM)|100mg
M06237 adenylyl cyclase1抑制剂（ST034307） 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M06936 丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂 1mL(10mM)|100mg
M07110 IL-6诱导抑制剂(Corylifol A) 1mL(10mM)|5mg
QN0441 RNA酶抑制剂 RNasin 1000U|2000U|10000U
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Methods to Investigate the Role of SIRT1 in Endothelial Senescence
-senescence activity in a wide range of mammalian cells. Here, we describe the use of an ex vivo senescence model to study SIRT1 function in primary endothelial cells isolated from the porcine aorta. The methods can be applied to the investigation of the role
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
