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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
110
- 英文名:
1A-116
- CAS号:
1430208-73-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括Rac1抑制剂(1A-116)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Rac1抑制剂(1A-116)
英文名称:1A-116
产品货号:M02541
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
1A-116是一种特异性Rac1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1430208-73-3
分子式:C₁₆H₁₆F₃N₃
分子量:307.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Rac1抑制剂(1A-116),,我公司还供应以下相关产品:
名称:BMI-1抑制剂(PTC-209)
货号:M00425
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PTC-209是一种特异性的BMI-1抑制剂,在GEMS受体和ELISA检测中,IC50为0.5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:315704-66-6
纯度:99.98%
分子式:C₁₇H₁₃Br₂N₅OS
分子量:495.19
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CT-L抑制剂(PI-1840)
货号:M01680
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PI-1840是蛋白酶体chymotrypsin-like(CT-L)高效选择性性抑制剂,IC50值为27nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1401223-22-0
纯度:98.12%
分子式:C₂₂H₂₆N₄O₃
分子量:394.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多种激酶抑制剂(Flumatinib mesylate)
货号:M01891
规格:1mL(10mM)|500mg
Flumatinib(HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物,为多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2nM,307.6nM和2662nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:895519-91-2
纯度:99.90%
分子式:C₃₀H₃₃F₃N₈O₄S
分子量:658.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX-2抑制剂(Isoorientin)
货号:M02534
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Isoorientin是一种有效的COX-2抑制剂,IC50值为39μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:4261-42-1
别名:Homoorientin
纯度:99.24%
分子式:C₂₁H₂₀O₁₁
分子量:448.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90抑制剂(Ethoxyquin)
货号:M02655
规格:1mL(10mM)|1g
Ethoxyquin是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂,也是热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:91-53-2
分子式:C₁₄H₁₉NO
分子量:217.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:磷脂酶C/磷脂酶A2/和5-脂氧合酶抑制剂(U-73122)
货号:M04346
规格:5mg|10mg|50mg
U-73122是磷脂酶C(phospholipase C),磷脂酶A2(phospholipase A2)和5-脂氧合酶(5-LO(5-lipoxygenase))的有效抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:112648-68-7
纯度:98.0%
分子式:C₂₉H₄₀N₂O₃
分子量:464.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE1抑制剂(PDE1-IN-2)
货号:M06386
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PDE1-IN-2是PDE1的抑制剂,来自专利WO2016/55618A1,化合物实例31。对PDE1C,PDE1B和PDE1A的IC50值分别为6,140和164nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1904611-63-7
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₂₁BrN₄O₂
分子量:381.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
因为自己实验后期需要使用这方面的技术,所以最近在查阅这方面的资料,想拿出来和大家一起分享.后期会把更详细的东西贴出来.英文水平一般,所以翻译的有点差,请海涵. Rac1 Activation Assay Kit被设计来鉴定贴壁细胞或非贴壁细胞的细胞裂解液中Rac活性数量(i.e. Rac-GTP, rather than the inactive Rac-GDP). 使用的glutathione (GST) pull-down方法,采用GST-agarose beads与有的包含74
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