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- 百奥莱博
- YT376-EVA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
345
- 英文名：
PCR Buffer Set
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5ml
特别提示：包括PCR Buffer套装(用于PCR优化)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PCR Buffer套装(用于PCR优化)
英文名称：PCR Buffer Set
产品货号：PCR Buffer套装(用于PCR优化)
产品规格：5ml
PCR Buffer套装提供了3种直接可以使用的10×PCR buffer(部分含有PCR增强试剂)，同时提供了一种未添加镁离子的也未添加PCR增强试剂的10×PCR Buffer(不含Mg2+)，便于用户调节镁离子浓度等对PCR条件进行优化，以筛选出针对于特定PCR反应的最佳PCR buffer。
本PCR Buffer套装可以用于各种常见的耐热DNA聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等的PCR反应的条件优化。
含有镁离子的PCR buffer也可以根据PCR反应条件调节的需要再添加适量镁离子。
10×PCR Buffer(含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。
10×PCR Buffer B(含Mg2+)：含有硫酸铵和Tween 20，并含有15mM MgCl2。
10×PCR Buffer C(含Mg2+)：含有氯化*(代"钾")、硫酸铵、Triton X-100和BSA等，并含有20mM MgSO4。
10×PCR Buffer(不含Mg2+)：100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl。
产品组份：
10×PCR Buffer(with Mg2+)————1ml
10×PCR Buffer B(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer C(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer(without Mg2+)———1ml
MgCl2(25mM)———————————1ml
注意事项：由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
储存条件：-20℃。
除了PCR Buffer套装(用于PCR优化),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131141 | dNTP和引物清除剂 | 100次 |
| BTN130923 | LAMP扩增阳性对照 | 50次 |
| YT398 | cDNA第二链合成试剂盒 | 10次 |
| WE0160 | 超纯dNTP混合液(10 mM) | 1ml|5ml |
| ALH199 | 20×Sybr Green I(荧光定量PCR级) | 20μl×100次|20μl×1000次 |
| RFT093 | 2×pfu PCR MasterMix | 500μl|5×500μl |
| SY0031 | 2×Long PCR Master Mix(含染料) | 1ml |
| SY0040 | PCR增强剂 | 1ml |
| JN0024 | 热启动Taq Plus DNA聚合酶 | 250U |
| QN0953 | 通用引物 ITS5 | 250μl(10uM) |
| BTN131084 | 百无忧SPIA扩增试剂盒(用于扩增DNA模板) | 20次 |
| GL1299 | AMV/MMLV反应缓冲液(10×,pH8.3) | 10ml |
| GL1302 | Taq稀释缓冲液 | 100ml |
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文献和实验PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
is supposed to work well in reverse transcriptase buffer, and vice-versa, meaning 1-tube protocols （with cDNA synthesis and subsequent PCR） are possible （Krawetz et al., 19xx; Fuqua et al., 1990）。 Higher than 50mM KCl or NaCl inhibits Taq
PCR引物设计和优化（PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION ）
in buffers of ionic strength lower than 150mM NaCl , the melting temperature is generally less than 100oC - which is why PCR works with denaturing temperatures of 91-97 o C . A more detailed treatment
多聚酶链式反应( PCR) 是在模板DNA、引物和4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖DNA 聚合酶的酶促反应[1 ] 。在实验室日常工作中经常出现两种情况:一种是因未找到最佳扩增条件导致产生大量非特异性产物,另一种情况是未扩增出任何产物。影响PCR 的因素很多,除了受 PCR 仪器性能的制约外,也取决于反应体系和反应条件的设置,其中Mg2+ 浓度、缓冲液pH 值、循环条件等因素尤为重要,而循环条件中的退火温度又是至关重要的因素。降落PCR 是一种设计多循环以使相连循环的退火
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