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- 百奥莱博
- M05088-YFD
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 英文名：
MD2-IN-1
- CAS号：
111797-22-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括MD2抑制剂(MD2-IN-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MD2抑制剂(MD2-IN-1)
英文名称：MD2-IN-1
产品货号：M05088
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MD2-IN-1是髓样分化蛋白2(MD2)的抑制剂，对重组人MD2(rhMD2)的KD值为189μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：111797-22-9
纯度：99.85%
分子式：C₂₀H₂₂O₆
分子量：358.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MD2抑制剂(MD2-IN-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号：YT938
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM，适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS：827318-97-8
分子式：C26H30N6O
分子量：474.55
纯度：99%
结构式：
Danusertib也抑制其他激酶活性，比如作用于FGFR1，Abl，Ret 和Trka时IC50分别为47，25，31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后，野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制，停滞48小时，而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制，持续有丝分裂，DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升，也引起p21蛋白增多，p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：MNK1和MNK2抑制剂(eFT508)
货号：M00340
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
eFT508是一种高效，高选择性，可MNK1和MNK2抑制剂，其IC50值均为1-2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1849590-01-7
纯度：99.49%
分子式：C₁₇H₂₀N₆O₂
分子量：340.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：烟酸(NA)受体GPR109A激动剂(MK-6892)
货号：M00893
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-6892是一种有效的选择性烟酸(NA)受体GPR109A激动剂。MK-6892作用于人GPR109A的Ki和EC50分别为4nM和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：917910-45-3
纯度：99.07%
分子式：C₁₉H₂₂N₄O₅
分子量：386.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂(TA-02)
货号：M01719
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TA-02是一种p38MAPK抑制剂,IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：17847*1-19-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₃F₂N₃
分子量：333.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甘氨酸重吸收(GlyT1)抑制剂
货号：M06411
规格：1mL(10mM)|1mg
RG1678(Bitopertin)R型对映体是非竞争性甘氨酸重吸收（GlyT1）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：845614-12-2
别名：RG1678 (R enantiomer);RG 1678 (R enantiomer);RG-1678 (R enantiomer);RO4917838 (R enantiomer)
分子式：C₂₁H₂₀F₇N₃O₄S
分子量：543.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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