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- 北京
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
112
- 英文名：
MK-5172
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M03489-XDV | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03489-CLU | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03489-CQW | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03489-QFH | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172)
英文名称：MK-5172
产品货号：M03489
产品规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172是一种选择性的丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于gt1b，gt1a，gt2a，gt2b和gt3a，Ki分别为0.01nM，0.01nM，0.08nM，0.15nM和0.90nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1350514-68-9
别名：Grazoprevir
纯度：99.58%
分子式：C₃₈H₅₀N₆O₉S
分子量：766.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172),Grazoprevir，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号：M00017
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
ABT-199是一种有效的Bcl-2选择性抑制剂，Ki值小于0.01nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1257044-40-8
别名：GDC-0199;Venetoclax
纯度：99.67%
分子式：C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
分子量：868.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(GLPG0634)
货号：M00454
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GLPG0634是一种选择性的JAK抑制剂，能够有效抑制JAK1，JAK2，JAK3和TYK2的活性，IC50值分别为10nM，28nM，810nM和116nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1206161-97-8
别名：Filgotinib
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₃N₅O₃S
分子量：425.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MEK-1和MEK-2抑制剂(SL327)
货号：M01022
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SL-327是可渗透入细胞的MEK-1和MEK-2抑制剂，IC50分别为180nM和220nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：305350-87-2
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂F₃N₃S
分子量：335.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride)
货号：M02018
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ellipticine hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂;抑制DNA拓扑异构酶II活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5081-48-1
纯度：98.06%
分子式：C₁₇H₁₅ClN₂
分子量：282.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXa抑制剂（Rivaroxaban）
货号：M02721
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Rivaroxaban是一种高效的选择性Factor Xa(FXa)抑制剂，具有强效抗FXa活性(IC50为0.7nM，Ki为0.4nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：366789-02-8
别名：BAY 59-7939
纯度：99.96%
分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
分子量：435.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂
货号：M04852
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂，EC50值2-8uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：844882-93-5
别名：IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor
分子式：C₁₈H₁₇NS
分子量：279.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1F受体激动剂（LY 344864）
货号：M06173
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LY344864是5-HT1F受体选择性激动剂，Ki为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：186544-26-3
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₂FN₃O
分子量：351.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂
货号：M07003
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Succinyl phosphonate是α-酮戊二酸脱氢酶(α-ketoglutarate dehydrogenase)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：26647-82-5
纯度：98.0%
分子式：C₄H₇O₆P
分子量：182.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
包裹。最终，成熟的HBV病毒颗粒通过多泡体（MVBs）从肝细胞中释放。 图2. HBV生命周期 图源: 丙型肝炎病毒（HCV） ● HCV 关键要点 1.HCV 是一种正义单链 RNA 病毒，其基因组编码一个多聚蛋白前体。 2.HCV 多聚蛋白会被加工为结构蛋白，包括 core、E1 和 E2，以及非结构蛋白，如 p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B。 3.HCV 相关研究通常关注病毒进入、包膜蛋白功能、RNA 复制、多聚蛋白加工以及宿主细胞相互作用。 HCV的RNA
lsIchubQE9KYRuxsGDvT3j3ORA6RoWhqx7h6iIL8ICz43t4aRZEcZO8f71ggvHRsgk6fFmHmzNKhiedi+gteZ61pnQOWlmyokOHTonq0N7+CQ4d3A/Hly8hAiVySfsEWPhI+3sk9wx/Utr7ggYF8Ns3SnQcqb0m5dtWos8Z38BQ4zI1NVXSjpxBw4YN5e6fKzIBJpAWCQTj+829uJavCzqakGVospYAvD+5H++q9ECD/Cn3pf7x40fJ/X/6jNnQ19
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