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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
112
- 英文名:
MK-5172
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172)
英文名称:MK-5172
产品货号:M03489
产品规格:1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172是一种选择性的丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于gt1b,gt1a,gt2a,gt2b和gt3a,Ki分别为0.01nM,0.01nM,0.08nM,0.15nM和0.90nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1350514-68-9
别名:Grazoprevir
纯度:99.58%
分子式:C₃₈H₅₀N₆O₉S
分子量:766.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172),Grazoprevir,我公司还供应以下相关产品:
名称:Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号:M00017
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
ABT-199是一种有效的Bcl-2选择性抑制剂,Ki值小于0.01nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1257044-40-8
别名:GDC-0199;Venetoclax
纯度:99.67%
分子式:C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
分子量:868.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:JAK抑制剂(GLPG0634)
货号:M00454
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GLPG0634是一种选择性的JAK抑制剂,能够有效抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2的活性,IC50值分别为10nM,28nM,810nM和116nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1206161-97-8
别名:Filgotinib
纯度:99.64%
分子式:C₂₁H₂₃N₅O₃S
分子量:425.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MEK-1和MEK-2抑制剂(SL327)
货号:M01022
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SL-327是可渗透入细胞的MEK-1和MEK-2抑制剂,IC50分别为180nM和220nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:305350-87-2
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₁₂F₃N₃S
分子量:335.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride)
货号:M02018
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ellipticine hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂;抑制DNA拓扑异构酶II活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5081-48-1
纯度:98.06%
分子式:C₁₇H₁₅ClN₂
分子量:282.77
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FXa抑制剂(Rivaroxaban)
货号:M02721
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Rivaroxaban是一种高效的选择性Factor Xa(FXa)抑制剂,具有强效抗FXa活性(IC50为0.7nM,Ki为0.4nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:366789-02-8
别名:BAY 59-7939
纯度:99.96%
分子式:C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
分子量:435.88
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂
货号:M04852
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂,EC50值2-8uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:844882-93-5
别名:IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor
分子式:C₁₈H₁₇NS
分子量:279.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:5-HT1F受体激动剂(LY 344864)
货号:M06173
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LY344864是5-HT1F受体选择性激动剂,Ki为6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:186544-26-3
纯度:99.64%
分子式:C₂₁H₂₂FN₃O
分子量:351.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:α-ketoglutarate dehydrogenase抑制剂
货号:M07003
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Succinyl phosphonate是α-酮戊二酸脱氢酶(α-ketoglutarate dehydrogenase)的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:26647-82-5
纯度:98.0%
分子式:C₄H₇O₆P
分子量:182.07
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
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