变性蛋白预制胶(8%)

特别提示：包括变性蛋白预制胶(8%)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：变性蛋白预制胶(8%)
产品货号：QN1287
产品规格：10块

本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。

本预制胶具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。

本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：8%
★ 分离范围：200-40KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul
★ 应用：Western blot

储存条件：RT

除了变性蛋白预制胶(8%),，我公司还供应以下相关产品：



名称：细菌总蛋白质微量提取试剂盒
货号：BTN90902
规格：30次
本试剂盒适用于细菌天然总蛋白的快速微量提取，可用于各种后续实验研究。

产品特点：
1．可以处理各种细菌菌体，包括新鲜菌液或冰冻菌体沉淀。
2．在 1.5mL塑料离心管中操作，适用于大规模的快速筛选。
3．采用温和的中性裂解成分，蛋白保持天然活性。
4．产率是5-10mg蛋白质/mL细菌。
5．无须昂贵设备，无需溶菌酶、超声波破碎等复杂的操作步骤，离心分离即可得到，简单便捷。
6．得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、免疫印迹分析、蛋白活性测定和BCA法和及Lowry法蛋白定量(不适用于Bradford法)。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	1.5ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

1．取 1mL 过夜培养的细菌，12000rpm离心1分钟，弃上清，尽量吸干剩余液体。如为冰冻保存的菌体沉淀可直接进行第2 步。
2．每 10mg 湿重菌体沉淀加入0.5mL溶液A和50μL溶液B，吹打混匀。
3．冰上放置30分钟至1小时至菌液变清。
4．4℃ 12000 g离心1分钟。
5．将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分样品到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

名称：免疫染色封闭液
货号：KFS009
规格：100ml
免疫染色封闭液可以用于免疫染色时切片或细胞样品的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和样品的非特异性结合，降低背景，增强信噪比。

本免疫染色封闭液中含有适量Triton X-100，可以通透细胞膜。经本免疫染色封闭液处理的细胞样品可以检测细胞内的目的蛋白，包括细胞浆内和细胞核内的目的蛋白。

按照每组样品封闭需要5-10 毫升封闭液计算，一个包装的免疫染色封闭液可以封闭10-20 组样品。

操作方法:

对于切片或细胞样品，在固定后用免疫染色洗涤液洗涤一次(注：石蜡切片需先脱蜡)。然后就可以用免疫染色封闭液进行封闭。通常建议封闭60 分钟。封闭时可以在摇床上缓慢摇动。如果样品在摇动时容易脱落，也可以直接放置在桌面上不进行任何摇动，效果会略差一些，但也可以满足常规的要求。完成封闭后就可以进行一抗孵育等后续操作。

名称：端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)
货号：KFS307
规格：50T

名称：CHAPS
货号：SY0303
规格：1g
CHAPS是一种非变性两性离子去垢剂、蛋白质裂解液，用于溶解膜蛋白以及打断蛋白-蛋白之间的相互作用。分子结构中具有一个胆酸和硫代甜菜碱。在紫外区的低吸光性成为用紫外方法检测膜蛋白的*选去垢剂。具有低胶束分子量（6150）和高临界胶束浓度（6-10 mM），透析可除去。常用于等电聚焦和双向电泳等实验。通常将介于 2-4% (w/v) 间的浓度用于等电聚焦凝胶。

产品性质：
CAS：75621-03-3  
分子式：C32H58N2O7S  
分子量：614.9
溶解性：溶于水（100 mg/ml）
临界胶束浓度(CMC)：6-10 mM（高CMC值的去污剂通过稀释可容易去除；低CMC值的去污剂有利于根据分子量进行分离）。
结构式：


储存条件：室温。

名称：加强型RIPA裂解试剂
货号：JN0191
规格：100ml|500ml
  RIPA裂解试剂是一种传统的细胞组织快速裂解液。在普通RIPA的基础上改进而来,含有多种蛋白酶抑制剂。组成：0.1%SDS，1% Triton X-100，1%脱氧胆酸钠，偏钒酸钠，EDTA等。可以有效抑制蛋白降解。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western blot、IP 等。

名称：高效RIPA裂解液(组织/细胞)
货号：QN1082
规格：20ml|100ml
高效组织细胞裂解液主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml)

使用说明
如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。
根据使用量，取每1ml RIPA加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用 (PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150～250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
将裂解后的样品10000～14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。

储存条件：4℃

名称：蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取)
货号：HR0293
规格：1ml
植物蛋白提取的过程中，蛋白质容易被胞体和外源性蛋白酶降解。本试剂采用特殊的配方,不含有EDTA，与金属螯和层析兼容，适合于植物蛋白和重组蛋白质的提取，最大程度地保持蛋白质的完整性。
此抑制剂混合物为100倍浓缩DMSO溶液，适用于从植物中提取蛋白，直接加入任何类型的裂解产物中，均能有效抑制蛋白酶的活性，更高效的提取目的蛋白。适用于Western Blot和免疫共沉淀等。
本蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

储存条件：-20℃保存
有效期：一年

注意事项：
储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。

使用方法：
按照 1:100 比例，将混合物加入裂解液中，混匀即可。

名称：Protein A+G Sepharose Beads
货号：HQF18
规格：1ml/2ml/10ml/50ml
本Protein A+G Sepharose主要用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)或者抗体的纯化。
Protein A+G Sepharose适合于免疫沉淀所有Protein A Sepharose和Protein G Sepharose 单独可以免疫沉淀的抗体，包括：mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA,；rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c； rabbit、goat、pig 、cow,、sheep、horse以及human IgG1, IgG2, IgG3和IgG4等。
本产品为50%的悬液，1 ml Protein A+G Sepharose可结合约25 mg human IgG。
产品优势：
• 适用范围广：适用于各种抗体的免疫沉淀或者纯化
• 背景低：改造的protein A/G，极低的非特异性吸附
• 重复性好：同样实验条件下，保障实验结果的可重复性
贮藏条件：
常温运输； 4℃保存，两年有效。
★ 推荐：建议在细胞处理时加入全能核酸酶Benzonase Nuclease，降低背景，保障实验的可重复性。