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- 百奥莱博
- M01448-GVZ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
415
- 英文名：
XL388
- CAS号：
1251156-08-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括mTOR抑制剂(XL388)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂(XL388)
英文名称：XL388
产品货号：M01448
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
XL388是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为9.9nM，相对于与PI3K相关的激酶有1000倍的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1251156-08-7
纯度：98.76%
分子式：C₂₃H₂₂FN₃O₄S
分子量：455.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂(XL388),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3Kα抑制剂(BYL-719)
货号：M00068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BYL-719是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1217486-61-7
别名：Alpelisib
纯度：99.04%
分子式：C₁₉H₂₂F₃N₅O₂S
分子量：441.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：广谱FGFR抑制剂(LY2874455)
货号：M00655
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2874455是一种广谱FGFR抑制剂。LY2874455抑制FGFR1/2/3和4，IC50分别为2.8，2.6，6.4和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1254473-64-7
纯度：99.18%
分子式：C₂₁H₁₉Cl₂N₅O₂
分子量：444.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ILK抑制剂(OSU-T315)
货号：M00880
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
OSU-T315是一种新型的ILK抑制剂,IC50值为0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1333146-24-9
纯度：99.42%
分子式：C₃₀H₃₀F₃N₅O
分子量：533.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IDO-1抑制剂(PF-06840003)
货号：M01532
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-06840003是高度选择的IDO-1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198474-05-4
纯度：99.80%
分子式：C₁₂H₉FN₂O₂
分子量：232.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1)
货号：M01694
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVS-PAK1-1是有效，选择性的PAK1变构抑制剂，IC50值为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1783816-74-9
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₂₅ClF₃N₅O
分子量：479.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：factor Xa抑制剂（Fondaparinux sodium）
货号：M02788
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Fondaparinux sodium是一种抗凝血酶依赖性的factor Xa抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：114870-03-0
别名：Fondaparin sodium;SR-90107A
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₄₄N₃Na₁₀O₄₉S₈
分子量：1729.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PD-1抑制剂(PD-1-IN-1)
货号：M04606
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PD-1-IN-1是PD-1的抑制剂,来自专利专利WO2015033299A1，化合物实例4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1673534-76-3
纯度：98.48%
分子式：C₁₂H₂₀N₆O₇
分子量：360.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Rutaecarpine)
货号：M04915
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Rutaecarpine,是槐木的生物碱，是COX-2的抑制剂，其IC50值为0.28μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84-26-4
别名：Rutecarpine
纯度：99.11%
分子式：C₁₈H₁₃N₃O
分子量：287.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：黄嘌呤氧化酶抑制剂(Benzbromarone)
货号：M05434
规格：1mL(10mM)|100mg
Benzbromarone是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,用作排尿酸剂,治疗痛风。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3562-84-3
纯度：99.64%
分子式：C₁₇H₁₂Br₂O₃
分子量：424.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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