BamHI 甲基转移酶

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北京百奥莱博专业生产供应BamHI 甲基转移酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

BamHI 甲基转移酶
产地：国产|进口
规格：500U|100U
编号：M0223L
品牌：百奥莱博
概述:
BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N4）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。
反应条件:
1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
BamHI 甲基转移酶极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
F030834 BIOTIN标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*BIOTIN
SJ0063 (+)Amethopterin 氨甲喋呤
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸钠盐 TCH 91000-53-2
BTN100877 甲叉双丙烯酰胺 Bis-Acrylamide
3-叔丁基-4-羟基苯甲醚 ABEI 121-00-6
ARB12311 大鼠芳香化酶(AromAtAse)酶免分析
PY04-092 甲氧苄氨嘧啶乳酸盐 2mg/支×10支 每支添加于100ml Bolton肉汤基础中，用于弯曲杆菌的增菌培养
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59-02-9 Vitamin E 维生素E 粉末
BFD058 呕吐毒素快速检测卡
16178-48-6 二磷酸腺苷二钠 ADPNa2
十三烷酸 MISIN 638-53-9
003006 小鼠血浆
蒽醌-2-磺酸钠 Boc-D-valine 153277-35-1
ARB14010 绵羊白介素2(IL-2)elisa检测操作说明书 Sheep interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
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·非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa）
编号：P7703S
规格：100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。

·重组人源组蛋白 H3.1
编号：M2503S
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H3.1 基因质粒的 E. coli 菌株，H3.1 基因 HISTH3A 或 H3FA 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组DNA（GenBank 登录号:AF531274）。
其他名称:
组蛋白 H3/a。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


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·PI-SceI归位内切酶
编号：R0696L
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶。
反应条件:
PI-SceI 反应缓冲液 + BSA，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
特异性:
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

·SP6 RNA 聚合酶
编号：M0207L
规格：10KU|2KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。

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