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- 百奥莱博
- M00254-BFP
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
350
- 英文名：
Quercetin
- CAS号：
117-39-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括PI3K抑制剂(Quercetin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂(Quercetin)
英文名称：Quercetin
产品货号：M00254
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Quercetin是一种天然黄酮类化合物，能够刺激SIRT1，同时为PI3K的抑制剂，作用于PI3K γ,PI3K δ和PI3K β，IC50分别为2.4±0.6μM,3.0±0.0μM和5.4±0.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：117-39-5
纯度：98.21%
分子式：C₁₅H₁₀O₇
分子量：302.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂(Quercetin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PMA/TPA (PKC激活剂)
货号：KFS299
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.
CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%
名称：HDAC8抑制剂(PCI-34051)
货号：M00701
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI-34051是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：950762-95-5
纯度：99.46%
分子式：C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量：296.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Kif15驱动蛋白抑制剂（Kif15-IN-1）
货号：M00821
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Kif15-IN-1是Kif15驱动蛋白抑制剂，抑制多种肿瘤细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：672926-32-8
纯度：99.04%
分子式：C₂₀H₂₂N₄O₅S
分子量：430.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT4抑制剂（Piboserod）
货号：M02891
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Piboserod(SB207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152811-62-6
别名：SB-207266
纯度：98.80%
分子式：C₂₂H₃₁N₃O₂
分子量：369.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NNRTI抑制剂(Lersivirine)
货号：M03604
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为119nM，对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：473921-12-9
别名：UK-453061
纯度：96.00%
分子式：C₁₇H₁₈N₄O₂
分子量：310.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂(SB 203580)
货号：M04334
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
SB203580是一种p38MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，也抑制PKB磷酸化，IC50为3-5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152121-47-6
别名：RWJ 64809
纯度：99.54%
分子式：C₂₁H₁₆FN₃OS
分子量：377.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Gardos channel抑制剂
货号：M06983
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Senicapoc是一种有效的，具有选择性的Gardos channel抑制剂，IC50值11nM；阻止人红细胞中Ca2+诱导的铷流动，IC50值为11nM；阻止红细胞脱水，IC50值30nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：289656-45-7
别名：ICA-17043
纯度：99.83%
分子式：C₂₀H₁₅F₂NO
分子量：323.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
erythrocyte2005 看到分型Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ pi3k的分型是依据什么？各型有什么差别？ ylhuang0502 "The classifications are based on primary structure, regulation, and in vitro lipid substrate specificity." You may check the following website
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