相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
208
- 英文名:
CBB1007 trihydrochloride
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括LSD1抑制剂(CBB1007 trihydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:LSD1抑制剂(CBB1007 trihydrochloride)
英文名称:CBB1007 trihydrochloride
产品货号:M02168
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CBB1007三盐酸盐是LSD1选择性抑制剂,IC50值为5.27uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:95.0%
分子式:C₂₇H₃₇Cl₃N₈O₄
分子量:643.99
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LSD1抑制剂(CBB1007 trihydrochloride),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号:YT938
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂,作用于Aurora A/B/C,无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM,适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1,对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS:827318-97-8
分子式:C26H30N6O
分子量:474.55
纯度:99%
结构式:
Danusertib也抑制其他激酶活性,比如作用于FGFR1,Abl,Ret 和Trka时IC50分别为47,25,31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后,野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制,停滞48小时,而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制,持续有丝分裂,DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升,也引起p21蛋白增多,p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:LAT1抑制剂(JPH203)
货号:M00271
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
JPH203是一种有效的,选择性的LAT1抑制剂,常用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1037592-40-7
别名:KYT-0353
纯度:98.0%
分子式:C₂₃H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量:472.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A)
货号:M00535
规格:0.5mM*20μL|0.5mM*50μL|0.5mM*200μL
Calyculin A有效抑制蛋*磷酸酶2A(PP2A)的催化亚基,IC50值为0.5-1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:101932-71-2
别名:(-)-Calyculin A
纯度:98.0%
分子式:C₅₀H₈₁N₄O₁₅P
分子量:1009.17
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CDK抑制剂(PHA-793887)
货号:M00785
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PHA-793887是一种有效的,ATP竞争性的CDK抑制剂,可抑制Cdk2,Cdk1,Cdk4和Cdk9的活性,IC50值分别为8nM,60nM,62nM和138nM,同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β),IC50值为79nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:718630-59-2
纯度:98.33%
分子式:C₁₉H₃₁N₅O₂
分子量:361.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PD-1抑制剂(Nivolumab)
货号:M01389
规格:1mg|5mg
Nivolumab是一种PD-1抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
别名:BMS-936558;ONO-4538;MDX-1106
纯度:98.54%
分子量:143599.09
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:泛素激活酶E1抑制剂(PYZD-4409)
货号:M01653
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂,IC50为20uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:423148-78-1
纯度:98.51%
分子式:C₁₄H₇ClFN₃O₅
分子量:351.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIF hydroxylase抑制剂(Desidustat)
货号:M03255
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Desidustat是HIF羟化酶(HIF hydroxylase)的抑制剂,来自专利专利WO2014102818A1化合物实例2。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1616690-16-4
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₁₆N₂O₆
分子量:332.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HCV RNA扩增和病毒释放抑制剂(Peretinoin)
货号:M03680
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Peretinoin是一种无环类视黄醇,通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:81485-25-8
别名:NIK333
纯度:98.21%
分子式:C₂₀H₃₀O₂
分子量:302.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:β2-adrenoceptor激动剂(Olodaterol)
货号:M04806
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Olodaterol(BI1744)是长效的β2-adrenoceptor激动剂,EC50值为1.4±0.08nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:868049-49-4
别名:BI1744
纯度:98.37%
分子式:C₂₁H₂₆N₂O₅
分子量:386.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:JAK1/3抑制剂(ZM39923)
货号:M07146
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM39923盐酸盐是一种JAK1/3抑制剂,pIC50of4.4/7.1,对JAK2几乎没有抑制活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1021868-92-7
纯度:98.28%
分子式:C₂₃H₂₆ClNO
分子量:367.91
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验断骨难愈合?中科院邹卫国等 Sci Adv 报道其中表观遗传学调控关键分子
3)。因此,可以得出结论 LSD1 负调控 Aldh1a2 和 RA 信号传导。4. RA 信号增强会抑制 SOX9 表达和骨折愈合最后,该研究欲探究 RA 是否会在骨折愈合过程中影响软骨愈伤组织的形成。对野生型小鼠进行了股骨骨折,并从 4 dpf 开始每天进行 ATRA(全反式维甲酸)或玉米油作为对照组治疗。在 14 dpf 时,发现 ATRA 处理的小鼠未能形成正常的硬愈伤组织。但随后通过 RA 抑制剂 AGN193109 抑制 RA 通路,可挽救软骨细胞分化缺陷(图 4 上)。类似地,对 Lsd1Prx
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
常用化学试剂分子量 Molecular Weights of Commonly Used Chemicals
EDTA, disodium salt 372.24 Sodium Phosphate, dibasic 142.0 Ficoll type 400 400,000 Spermidine, trihydrochloride 254.6 Glucose 180.2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




![北京apelin受体激动剂([Pyr1]-Apelin-13)品牌](https://img1.dxycdn.com/2018/0528/335/3280234824442936724-14.jpg!wh200)




