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- 百奥莱博
- M02168-ELT
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
208
- 英文名：
CBB1007 trihydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括LSD1抑制剂（CBB1007 trihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LSD1抑制剂（CBB1007 trihydrochloride）
英文名称：CBB1007 trihydrochloride
产品货号：M02168
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CBB1007三盐酸盐是LSD1选择性抑制剂，IC50值为5.27uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：95.0%
分子式：C₂₇H₃₇Cl₃N₈O₄
分子量：643.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LSD1抑制剂（CBB1007 trihydrochloride）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号：YT938
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM，适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS：827318-97-8
分子式：C26H30N6O
分子量：474.55
纯度：99%
结构式：
Danusertib也抑制其他激酶活性，比如作用于FGFR1，Abl，Ret 和Trka时IC50分别为47，25，31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后，野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制，停滞48小时，而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制，持续有丝分裂，DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升，也引起p21蛋白增多，p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：LAT1抑制剂(JPH203)
货号：M00271
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
JPH203是一种有效的，选择性的LAT1抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1037592-40-7
别名：KYT-0353
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量：472.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A)
货号：M00535
规格：0.5mM*20μL|0.5mM*50μL|0.5mM*200μL
Calyculin A有效抑制蛋*磷酸酶2A(PP2A)的催化亚基，IC50值为0.5-1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101932-71-2
别名：(-)-Calyculin A
纯度：98.0%
分子式：C₅₀H₈₁N₄O₁₅P
分子量：1009.17
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK抑制剂(PHA-793887)
货号：M00785
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PHA-793887是一种有效的，ATP竞争性的CDK抑制剂，可抑制Cdk2，Cdk1，Cdk4和Cdk9的活性，IC50值分别为8nM，60nM，62nM和138nM，同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β)，IC50值为79nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：718630-59-2
纯度：98.33%
分子式：C₁₉H₃₁N₅O₂
分子量：361.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PD-1抑制剂(Nivolumab)
货号：M01389
规格：1mg|5mg
Nivolumab是一种PD-1抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：BMS-936558;ONO-4538;MDX-1106
纯度：98.54%
分子量：143599.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：泛素激活酶E1抑制剂（PYZD-4409）
货号：M01653
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂，IC50为20uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：423148-78-1
纯度：98.51%
分子式：C₁₄H₇ClFN₃O₅
分子量：351.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIF hydroxylase抑制剂(Desidustat)
货号：M03255
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Desidustat是HIF羟化酶(HIF hydroxylase)的抑制剂,来自专利专利WO2014102818A1化合物实例2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616690-16-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₆N₂O₆
分子量：332.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA扩增和病毒释放抑制剂(Peretinoin)
货号：M03680
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Peretinoin是一种无环类视黄醇,通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81485-25-8
别名：NIK333
纯度：98.21%
分子式：C₂₀H₃₀O₂
分子量：302.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2-adrenoceptor激动剂（Olodaterol）
货号：M04806
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Olodaterol(BI1744)是长效的β2-adrenoceptor激动剂，EC50值为1.4±0.08nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：868049-49-4
别名：BI1744
纯度：98.37%
分子式：C₂₁H₂₆N₂O₅
分子量：386.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK1/3抑制剂（ZM39923）
货号：M07146
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM39923盐酸盐是一种JAK1/3抑制剂,pIC50of4.4/7.1,对JAK2几乎没有抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1021868-92-7
纯度：98.28%
分子式：C₂₃H₂₆ClNO
分子量：367.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验断骨难愈合？中科院邹卫国等 Sci Adv 报道其中表观遗传学调控关键分子
3）。因此，可以得出结论 LSD1 负调控 Aldh1a2 和 RA 信号传导。4. RA 信号增强会抑制 SOX9 表达和骨折愈合最后，该研究欲探究 RA 是否会在骨折愈合过程中影响软骨愈伤组织的形成。对野生型小鼠进行了股骨骨折，并从 4 dpf 开始每天进行 ATRA（全反式维甲酸）或玉米油作为对照组治疗。在 14 dpf 时，发现 ATRA 处理的小鼠未能形成正常的硬愈伤组织。但随后通过 RA 抑制剂 AGN193109 抑制 RA 通路，可挽救软骨细胞分化缺陷（图 4 上）。类似地，对 Lsd1Prx
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
) 及其对应底物[11]. 几乎所有主要组蛋白赖氨酸甲基化位点的甲基化状态都是可逆的。组蛋白去甲基化由组蛋白去甲基化酶 (HDMs) 催化。HDMs 主要有 LSD 家族 (赖氨酸特异性去甲基化酶) ，如 LSD1 (KDM1A)、LSD2 (KDM1B) 和 JmjC 家族 (Jumonji C 结构域蛋白) ，如 KDM2、KDM3、KDM4 [12] [13] [14] 。 组蛋白乙酰化 组蛋白乙酰化 (Histone
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