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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E25115
- 进口/国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
48
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
英文名称：PRDX3 ELISA Kit
规格：48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度：2~8℃。
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
过氧化还原酶3Elisa检测试剂盒免费代测自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
过氧化还原酶3Elisa检测试剂盒免费代测样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项
1. 过氧化还原酶3Elisa检测试剂盒免费代测保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
酪氨酸3/色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforTyrosine3/Tryptophan5MonooxygenaseActivationProteinZeta(YWHAz) 规格：48T/96T 进口、国产
核糖核酸酶T2(RNASET2)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforRibonucleaseT2(RNASET2) 规格：48T/96T 进口、国产
Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforProcollagenIIIN-TerminalPropeptide(PIIINP) 规格：48T/96T 进口、国产
线粒体解偶联蛋白1(UCP1)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforUncouplingProtein1,Mitochondrial(UCP1) 规格：48T/96T 进口、国产
肌侵蛋白(MTPN)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforMyotrophin(MTPN) 规格：48T/96T 进口、国产
Pianissimo蛋白(PIA)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforPianissimo(PIA) 规格：48T/96T 进口、国产
Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforRuntRelatedTranscriptionFactor2(RUNX2) 规格：48T/96T 进口、国产
肝细胞生长因子(HGF)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforHepatocyteGrowthFactor(HGF) 规格：48T/96T 进口、国产
血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforVascularEndothelialGrowthFactorReceptor1(VEGFR1) 规格：48T/96T 进口、国产
富酪蛋白(STATH)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforStatherin(STATH) 规格：48T/96T 进口、国产
过氧化还原酶3Elisa检测试剂盒免费代测Nitrogen-free Culture-medium 250g 无氮培养基
Nitrogen-fixing Rhizobium medium 250g 固氮根瘤菌培养基
Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 250g 固氮菌用阿须贝氏培养基
Nitrate peptone water medium 250g 硝酸盐蛋白胨水培养基
Nitrate Broth 250g 硝酸盐肉汤
NGKG Medium 250g NGKG寒天基础培地
Neutral Red-bile Salt Peptone Glucose Medium 250g 结晶紫中性红胆盐肉汤
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
为ATP，随后能利用ATP发光的luciferase酶就可以指示支原体的存在。 03 ELISA检测法 ELISA也能用于支原体检测，以ELISA法为基础的支原体检测一般使用针对支原体16S rRNA基因的带标记探针或抗体，来检测培养物中是否含有支原体。 04 DNA荧光染色法 需要将可疑样品与指示细胞共同培养，因此一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞，如果原样本中含有支原体，那么当细胞DNA被荧
代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子发生结合，使药物毒性、活性降低或极性增加而易于排出的反应。在药物的Ⅱ相代谢中，与葡萄糖醛酸的结合反应最为常见，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）进行反应，形成葡萄糖苷酸，使其水溶性增加，易于排出体外。因此，在体外，如若加入肝微粒体和UGT系统，便可重建Ⅱ相代谢体系，从而进行Ⅱ相代谢稳定性研究。 3 肝微粒体体外温孵法实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是由制备的肝微粒体辅以氧化还原型辅酶，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二
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