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- 百奥莱博
- M03483-XIN
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500
- 英文名：
Dolutegravir
- CAS号：
1051375-16-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括HIV-1整合酶抑制剂(Dolutegravir)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HIV-1整合酶抑制剂(Dolutegravir)
英文名称：Dolutegravir
产品货号：M03483
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Dolutegravir抑制HIV-1整合酶催化的链转移，IC50为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1051375-16-6
别名：S/GSK1349572;GSK1349572
纯度：99.54%
分子式：C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
分子量：419.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HIV-1整合酶抑制剂(Dolutegravir),S/GSK1349572,GSK1349572，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00222 | BMPI型受体激酶抑制剂(LDN193189) | 2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00673 | 嘧啶合成抑制剂(Leflunomide) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M00783 | PI3Ks抑制剂(XL147) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00794 | 单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶Haspin抑制剂（CHR-6494） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01064 | PARP1抑制剂（BSI-201） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01272 | K-Ras(G12C)抑制剂（K-Ras(G12C) inhibitor 12） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01539 | TRK家族受体抑制剂（LOXO-101 sulfate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01640 | Aurora A和B抑制剂（CYC-116） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01988 | aromatase抑制剂(Fadrozole) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02214 | IDO抑制剂(IDO-IN-2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03070 | VSMC抑制剂(YS-49) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03071 | PDE3抑制剂（Pimobendan） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03497 | 可逆HCV NS3-4A protease抑制剂（Telaprevir） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03597 | HIV非核苷逆转录酶抑制剂(Rilpivirine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03864 | Tyr从Met-enkephalin分裂抑制剂(Bacitracin Zinc) | 100mg|200mg |
| M04174 | 微生物RnpA抑制剂（RNPA1000） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04584 | β2肾上*素受体激动剂（Salbutamol hemisulfate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05679 | TGR5激动剂(SB756050) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
发表了题为 Translocated microbiome composition determines immunological outcome in treated HIV infection 的研究性文章。图片来源：Cell他们采用了一种系统生物学的方法，揭示了在 cART 治疗后的两年时间里，微生物组成分的动态变化模式，以及它们与免疫系统固有和适应性成分的相互作用。这些多重成分的整合揭示了这些相互作用是如何决定个体的整体炎症状态以及驱动先天和适应性免疫细胞的分化和代谢，对理解 HIV 感染
个样本进行分析，发现了一种新型的 HIV 毒株，经鉴定该毒株属于 HIV- 1 M 类亚型 L 型。图片来源：MICROBIOLOGY ANDMOLECULAR BIOLOGY REVIEWS抗逆转录病毒药物治疗目前，针对艾滋病的抗逆转录病毒治疗主要有六大类抗病毒药物分别为：核苷类逆转录抑制剂（NRTI）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）、蛋白酶抑制剂（PI）、整合酶抑制剂（INSTI）、融合酶抑制剂（FI）、辅助受体拮抗剂（CCR5）。1996 年美籍华裔科学家何大一提出了高效
逆转录酶抑制剂 AZT，ddI,ddC,d4T,3TC,FLT,PMEA等 抑制逆转录酶，作用于HIV整合前阶段 蛋白酶抑制剂 肽底物类似物 作用于HIV复制的整合后阶段阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制 Tat抑制剂 R05-3335，R024-7429 阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制
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