- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04367-MLK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
435
- 英文名：
Celastrol
- CAS号：
34157-83-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括proteasome抑制剂（Celastrol）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：proteasome抑制剂（Celastrol）
英文名称：Celastrol
产品货号：M04367
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Celastrol是一种蛋白酶体(proteasome)抑制剂，有效且优先抑制纯化的20S蛋白酶体(20S proteasome)糜蛋白酶样活性(IC50=2.5μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：34157-83-0
别名：Tripterin
纯度：99.90%
分子式：C₂₉H₃₈O₄
分子量：450.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了proteasome抑制剂（Celastrol）,Tripterin，我公司还供应以下相关产品：
名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
货号：YT934
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。
CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：
Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：TOPK抑制剂(OTS514)
货号：M00862
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
OTS514是一种高效的TOPK抑制剂,IC50为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1338540-63-8
纯度：99.44%
分子式：C₂₁H₂₀N₂O₂S
分子量：364.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-β1抑制剂(Disitertide)
货号：M00925
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Disitertide(P144)是TGF-β1的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：272105-42-7
别名：P144;P144 Peptide
纯度：98.12%
分子式：C₆₈H₁₀₉N₁₇O₂₂S₂
分子量：1580.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RORγ激动剂（LYC-55716）
货号：M01440
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LYC-55716是一种新型有效的RAR相关孤儿受体γ(RORγ)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2055536-64-4
纯度：99.95%
分子式：C₂₇H₂₃F₆NO₆S
分子量：603.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DprE1抑制剂(PBTZ169)
货号：M01707
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PBTZ169是一个能抑制DprE1的药物候选者，比BTZ043更有效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1377239-83-2
纯度：98.07%
分子式：C₂₀H₂₃F₃N₄O₃S
分子量：456.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERβ激动剂(Liquiritigenin)
货号：M02641
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β(ERβ)激动剂，用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：578-86-9
别名：4,7-Dihydroxyflavanone
纯度：99.49%
分子式：C₁₅H₁₂O₄
分子量：256.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP3A4抑制剂（Clarithromycin）
货号：M03621
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Clarithromycin是大环内脂类抗生素，还是CYP3A4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81103-11-9
纯度：98.0%
分子式：C₃₈H₆₉NO₁₃
分子量：747.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Rutaecarpine)
货号：M04915
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Rutaecarpine,是槐木的生物碱，是COX-2的抑制剂，其IC50值为0.28μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84-26-4
别名：Rutecarpine
纯度：99.11%
分子式：C₁₈H₁₃N₃O
分子量：287.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶(MAO)抑制剂(Moclobemide)
货号：M06335
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Moclobemide(Ro111163)是可逆的单胺氧化酶（MAO）抑制剂，IC50为6.1μM，可作用于重度抑郁症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：71320-77-9
别名：Ro111163
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂O₂
分子量：268.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：酶鸟氨酸脱羧酶抑制剂
货号：M07009
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Eflornithine hydrochloride,hydrate是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride,hydrate是用于治疗非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：96020-91-6
别名：DFMO hydrochloride hydrate;MDL-71782 hydrochloride hydrate;RMI-71782 hydrochloride hydrate;α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₅ClF₂N₂O₃
分子量：236.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Transduction and Targeted Therapy》（IF=38.104）发表了题为：「Celastrol suppresses colorectal cancer via covalent targeting peroxiredoxin 1」 的研究论文，在这里，作者开发了一种新的靶标富集排序工具—OTTER，并利用这个新工具结合生物化学、生物物理等技术手段，发现过氧化物还原酶 1（peroxiredoxin 1, PRDX1）是结直肠癌中雷公藤红素的靶蛋白，并首次解析了雷公藤红素与 PRDX1
断肠草发挥「护心丸」的作用，温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制
科学家的关注。2020 年 2 月 26 日，来自中国温州医科大学第一附属医院的梁广课题组，在国际心血管领域权威杂志 Circulation Research（IF=15.9）上发表了题为 Celastrol Attenuates Angiotensin II-induced Cardiac Remodeling by Targeting STAT3 的研究性论文 [2]，首次揭示天然产物雷公藤红素通过直接与 STAT3 蛋白结合，降低其酪氨酸磷酸化和核易位，对 Ang II 介导的有害心脏
王红阳院士等 Science 子刊报道老药新用的精准治疗机制，为 PTEN 突变肿瘤治疗带来新思路
to proteasome inhibition in cholangiocarcinoma 的研究成果。该研究发现在多种癌症（包括胆管癌）中抑癌基因PTEN的缺陷使肿瘤对蛋白酶体抑制剂敏感，并明确了其信号调控机制，该研究或将为PTEN突变肿瘤的治疗提供新的策略。 图片来源：Science Translational Medicine研究内容首先作者建立了胆管癌患者来源异种移植模型（Patient-derived xenografts，PDXs）并得到PDX来源的细胞（PDX-derived cells，PDCs
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
