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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Baicalein
- CAS号:
491-67-8
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20 mg/支
中文别名:黄芩苷元; 黄芩黄素
英文名:Baicalein
英文别名:Noroxylin
CAS登录号:529-59-9
分子式:C21H20O10
分子量:432.37
分子结构:
外观:黄色针状晶体(乙醇)。
规格:20 mg/支
纯度:≥ 98%
用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源:豆科植物大豆Glycinemax(L.)merr种子。
溶解性:不溶于水,稍溶于热水,溶于二甲基亚砜
熔点:254-256℃
药理药效:具有一定的抗肿瘤、降低血脂的作用。
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
黄芩素491-67-8对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
对照品、标准品、内标物的区别:
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
黄芩素491-67-8特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式:相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光。
包装:可根据客户需求提供相应批量包装。
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
黄芩素491-67-8胞裂蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT1 ELISA Kit英文缩写:SEPT1
胞裂蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT2 ELISA Kit英文缩写:SEPT2
胞裂蛋白3Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT3 ELISA Kit英文缩写:SEPT3
胞裂蛋白4Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT4 ELISA Kit英文缩写:SEPT4
胞裂蛋白5Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT5 ELISA Kit英文缩写:SEPT5
胞裂蛋白6Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT6 ELISA Kit英文缩写:SEPT6
胞裂蛋白7Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT7 ELISA Kit英文缩写:SEPT7
胞裂蛋白8Elisa检测试剂盒英文名称:SEPT8 ELISA Kit英文缩写:SEPT8
我们关注黄芩素491-67-8售后服务的每一个细节,因为产品与产品zui大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
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文献和实验兰金 ① 度° R 开尔文 K ℃ 9/5 ℃ +32 9/5 ℃ +491.67 ℃ +273.15 ② 5/9( ℉ -32) ℉
:3993-3999) but the required Southern analysis is both time consuming and laborious. Here we demonstrate a quick and reliable method using the polymerase chain reaction (PCR) (Saiki et al. 1988 Science 239:487-491) to score the presence or absence
Quick and reliable method to analyze meiotic segregation patterns in Coprinus cinereus usi
) but the required Southern analysis is both time consuming and laborious. Here we demonstrate a quick and reliable method using the polymerase chain reaction (PCR) (Saiki et al. 1988 Science 239:487-491) to score the presence or absence of a unique insertion
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