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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
305
- 英文名:
BIIB021
- CAS号:
848695-25-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括HSP90抑制剂(BIIB021)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HSP90抑制剂(BIIB021)
英文名称:BIIB021
产品货号:M00969
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BIIB021是一种可全合成的HSP90抑制剂,Ki值和EC50值分别为1.7nM和38nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:848695-25-0
别名:CNF2024
纯度:99.62%
分子式:C₁₄H₁₅ClN₆O
分子量:318.76
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HSP90抑制剂(BIIB021),CNF2024,我公司还供应以下相关产品:
名称:胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺)
货号:YT326
规格:5g
本品是一种常用的胰岛素抵抗诱导剂,常用于诱导HepG2等肝细胞产生胰岛素抵抗。本Glucosamine可溶于水,溶解度可达到100mg/ml。
CAS:66-84-2
分子式:C6H13NO5·HCl
分子量:215.63
纯度:>99%
储存条件:室温。
名称:多靶点激酶抑制剂(Ponatinib)
货号:M00115
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ponatinib是一种有效的多靶点激酶抑制剂,作用于Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1和Src,IC50分别为0.37nM,1.1nM,1.5nM,2.2nM和5.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:943319-70-8
别名:AP24534
纯度:98.96%
分子式:C₂₉H₂₇F₃N₆O
分子量:532.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HER2抑制剂(Irbinitinib)
货号:M00448
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Irbinitinib(ARRY-380;ONT-380)是高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:937263-43-9
别名:ARRY-380;ONT-380
纯度:99.57%
分子式:C₂₆H₂₄N₈O₂
分子量:480.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ALK1/ALK2抑制剂(ML347)
货号:M01123
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ML347(DN193719)是ALK1/ALK2选择性抑制剂,IC50分别为46/32nM,比对ALK3的抑制性高300倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1062368-49-3
别名:LDN 193719
纯度:99.94%
分子式:C₂₂H₁₆N₄O
分子量:352.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC抑制剂(BML-210)
货号:M01779
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BML-210是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:537034-17-6
纯度:98.00%
分子式:C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量:339.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Src和Syk酪氨酸激酶抑制剂(MNS)
货号:M02302
规格:1mL(10mM)|5g
MNS是一个强的,选择性的Src和Syk酪氨酸激酶。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1485-00-3
别名:NSC 170724;5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
分子式:C₉H₇NO₄
分子量:193.16
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:LOXL2抑制剂(LOXL2-IN-1 hydrochloride)
货号:M03295
规格:1mL(10mM)|100mg
LOXL2-IN-1hydrochloride是选择性的LOXL2抑制剂,IC50值为126nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:916210-98-5
纯度:98.76%
分子式:C₆H₈Cl₂N₂
分子量:179.05
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PARG抑制剂(Ethacridine lactate)
货号:M03845
规格:1mL(10mM)|100mg
Ethacridine lactate是一种聚(ADP-核糖)糖基水解酶(PARG)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1837-57-6
别名:Acrinol
纯度:99.20%
分子式:C₁₈H₂₁N₃O₄
分子量:343.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Btk抑制剂(RN486)
货号:M04463
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
RN486是高活性Btk抑制剂,IC50为4.0nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1242156-23-*
纯度:99.38%
分子式:C₃₅H₃₅FN₆O₃
分子量:606.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:4-羟基苯*酮酸双加氧酶抑制剂(Nitisinone)
货号:M05377
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Nitisinone(SC0735)是4-羟基苯*酮酸双加氧酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:104206-65-7
别名:NTBC;Nitisone;SC0735
纯度:99.42%
分子式:C₁₄H₁₀F₃NO₅
分子量:329.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
Detecting HSP90 Phosphorylation
Heat-shock protein 90 (HSP90 ) is an essential molecular chaperone in eukaryotes. It is important for chaperoning proteins that are important determinants of multistep carcinogenesis. HSP90 ’s ATPase activity is associated with its chaperone
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