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- 百奥莱博
- M01310-PCX
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
138
- 英文名：
TAK-593
- CAS号：
1005780-62-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593)
英文名称：TAK-593
产品货号：M01310
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
TAK-593是有效的VEGFR2和PDGFR抑制剂，对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDFGRα和PDFGRβ的IC50值分别为3.2，0.95，1.1，4.3和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1005780-62-0
纯度：96.86%
分子式：C₂₃H₂₃N₇O₃
分子量：445.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR2和PDGFR抑制剂(TAK-593),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Src抑制剂(Saracatinib)
货号：M00226
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Saracatinib是一种有效的Src抑制剂，IC50为2.7nM，也抑制EGFRL861Q(IC50=4nM)，EGFRL858R(IC50=5nM)和v-Abl(IC50=30nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：379231-04-6
别名：AZD0530
纯度：99.88%
分子式：C₂₇H₃₂ClN₅O₅
分子量：542.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制剂
货号：M00483
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pim1/AKK1-IN-1是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd值分别为35nM/53nM/75nM/380nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093222-27-5
别名：LKB1/AAK1 dual inhibitor
纯度：98.10%
分子式：C₂₀H₁₃N₅O
分子量：339.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)
货号：M01233
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY1161909抑制Mps1激酶活性,10μM ATP条件下测得IC50<1nM,2mM ATP条件下,测得IC50<1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1443763-60-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₂₆FN₅O₄S
分子量：559.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA-PK抑制剂(Compound 401)
货号：M01760
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Compound401是一种合成的DNA-PK抑制剂(IC50=0.28μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：168425-64-7
纯度：99.88%
分子式：C₁₆H₁₅N₃O₂
分子量：281.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK2抑制剂(NS-018 maleate)
货号：M02218
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NS-018maleate是一个ATP竞争的JAK2小分子抑制剂，在Ba/F3-JAK2V617F细胞中IC50值是470nM，对JAK2的选择性是JAK家族中其它成员的30-50倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1354799-87-3
纯度：98.33%
分子式：C₂₅H₂₄FN₇O₄
分子量：505.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：富马酸还原酶抑制剂(Thiabendazole)
货号：M03894
规格：1mL(10mM)|1g
Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：148-79-8
别名：2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
纯度：99.84%
分子式：C₁₀H₇N₃S
分子量：201.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE10A抑制剂（TAK-063）
货号：M05810
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-063是PDE10A高效选择性抑制剂，活性，对PDE10A IC50值为0.3nM，对其他PDEs无抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1238697-26-1
纯度：98.04%
分子式：C₂₃H₁₇FN₆O₂
分子量：428.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发现在过表达 TRIM16 的肝细胞中，磷酸化的 TAK1（p-TAK1）减少，反之亦然。然而，令人惊讶的是，总 TAK1 水平保持不变。因此作者猜测，TRIM16 可能主要促进 p-TAK1（而不是总 TAK1）的蛋白酶体降解。在使用蛋白酶体抑制剂 MG132 处理后，TRIM16 对 p-TAK1 的抑制作用消失了。 图片来源：Cell Metabolism此外，在使用 5Z-7 选择性地减弱了 TAK1 的磷酸化后，TRIM16 和 p-TAK1 的相互作用被显著削弱。进一步地，作者
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Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte Differentiation We previously demonstrated that bone morphogenetic proteins (BMPs) induce cardiomyocyte differentiation through the mitogen-activated protein kinase
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