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- 百奥莱博
- M03355-UEV
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Tanaproget
- CAS号：
304853-42-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget）
英文名称：Tanaproget
产品货号：M03355
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tanaproget(NSP989)是新型非甾体孕酮受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：304853-42-7
别名：NSP-989
纯度：99.86%
分子式：C₁₆H₁₅N₃OS
分子量：297.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget）,NSP-989，我公司还供应以下相关产品：
名称：Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
货号：KFS284
规格：100μl
分子式：C20H30N4O11
分子量：502.5
储存：-20℃，有效期12个月。
纯度：≥98%(HPLC)
浓度：10mM in DMSO
名称：Toll样受体激动剂(TLR8激动剂)(Motolimod)
货号：M00245
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Motolimod选择性的Toll样受体(Toll-like receptor，TLR8)激动剂，EC50约为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：926927-61-9
别名：VTX-2337;VTX-378
纯度：98.83%
分子式：C₂₈H₃₄N₄O₂
分子量：458.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP17裂解酶抑制剂(VT-464)
货号：M01159
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VT-464是CYP17裂解酶抑制剂，对h-Lyase的IC50为69nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1610537-15-9
别名：Seviteronel
纯度：98.98%
分子式：C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
分子量：399.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602)
货号：M01878
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg
kobe2602是竞争性抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD的结合，Ki为149μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：454453-49-7
纯度：96.97%
分子式：C₁₄H₉F₄N₅O₄S
分子量：419.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LXR激动剂(LXR-623)
货号：M05263
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LXR-623是有效透过血脑屏障的LXR激动剂，对LXR-β和LXR-α的IC50值分别为179和24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：875787-07-8
别名：WAY 252623
纯度：98.93%
分子式：C₂₁H₁₂ClF₅N₂
分子量：422.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂
货号：M06097
规格：1mL(10mM)|50mg
Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：77337-73-6
别名：Calcium N-acetylhomotaurinate
纯度：98.13%
分子式：C₅H₁₀NO₄S . ₁/₂ Ca
分子量：200.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb sulfone）
货号：M07927
规格：1mL(10mM)|100mg
Aldicarb sulfone(Temik sulfone)是一种氨基甲*酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1646-88-4
分子式：C₇H₁₄N₂O₄S
分子量：222.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验内卵泡的颗粒细胞，雌酮及雌三醇为其代谢转化物。雌二醇的2-羟基及4-羟基衍生物也具有重要生理意义，自从1938年发现非甾体结构而具有类似雌二醇活性的化合物——乙酚（反式-4，4′-2羟基-α、β-二乙基）以来，已合成的类似物不下几千种，近来已发展到三苯乙烯衍生物，其中有的可作为雌激素代用品，也可作为抗雌激素，这些化合物具有类似雌二醇的空间构型，易于合成，除有一定临床应用价值外，也可为研究雌激素作用原理提供线索。然而其代谢规律不同于甾体化合物，整体效应复杂，使用时需慎重。 雌二醇
，都参与神经元基因转录和表达的调控。 1．雌激素：靶细胞主要集中在视前区和下丘脑区。现已发现雌激素有( ER)及( ER)两种受体，二者分别与配体结合为复合物后，其作用相反，即雌激素与其受体结合激活基因转录，与其受体结合抑制基因转录。由此证明，在基因调控中，两种受体引发的效应截然不同。另外，两种受体在大脑的分布也有不同，ER存在于弓状核，ER存在于室旁核。 2．孕激素：在大脑正中隆起周围的下丘脑内侧底部有孕酮受体，但孕酮受体的密度受雌激素刺激的影响
。如果要向哺乳妇女推荐甾体避孕药，最好是选用单含孕激素的制剂。 四、抑制泌乳 泌乳素对于维持泌乳是关键的。利用多巴胺激动剂，如溴隐停，抑制泌乳素分泌可抑制泌乳。产褥期用溴隐停时它的相关的副作用发生频率不高。有少数病例报告产后妇女用溴隐停可有严重的高血压和癫痫发作。由于这些副反应，许多专家不主张用溴隐停作为抑制泌乳的第一线药物。大多数妇女可通过尽量减少对乳房和乳头的机械刺激、敷冰袋和抗前列腺素药物治疗而抑制泌乳。乳汁滞留似可减少乳腺特异因子的产生，它是乳蛋白产生的主要细胞内激动因子。
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