抗GST标签琼脂糖介质

特别提示：包括抗GST标签琼脂糖介质在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：抗GST标签琼脂糖介质
英文名称：Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
产品货号：WE0331
产品规格：100μl|500μl

抗GST标签免疫亲和介质是将抗GST标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上，这种琼脂糖能进行免疫沉淀或者免疫共沉淀，能检测含有GST标签的蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成多肽序列
应用范围：IP

除了抗GST标签琼脂糖介质,，我公司还供应以下相关产品：



名称：免疫荧光染色二抗稀释液
货号：YT090
规格：100ml
本品可以用于免疫荧光染色时荧光标记二抗的稀释。经本免疫荧光染色二抗稀释液稀释的荧光标记二抗可以在4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于免疫荧光染色，节约您宝贵的抗体。

按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。

注意事项：为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃进行荧光标记二抗的结合反应，以减缓荧光标记二抗的衰减速度。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：彩色预染超高分子量蛋白质标准(10-20次)
货号：ZN1883
规格：100μl
产品保存：-20℃保存，一年有效。
产品特点：
锐利且稳定的颜色。
多种颜色 – 易于凝胶中示踪。
即用型上样 – 无需煮沸。
免疫印迹转膜效果好。
产品应用：
监控 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白迁移。
检验免疫印迹转膜效率。
SDS-PAGE 凝胶和免疫印迹杂交膜上蛋白大小的粗略鉴定。
未染色预制胶中待切割目标蛋白的定位。
产品说明：
彩色预染超高分子蛋白质 marker 特异性用于大分子蛋白分析。其含有 8 种重组的高纯度蛋白，表观分子量范围43-315kDa。这些蛋白采用3种不同的染料分别染色。彩色预染超高分子蛋白质marker是即用型产品，使用前无需加热、稀释或变性剂处理。
使用方法：
1.室温或37℃融化 Ladder 几分钟，确保试管中的固体完全溶解，不要煮沸。
2.轻轻混匀，确保溶液完全混匀。
3.上样：
小凝胶：5μl/泳道，凝胶厚度 0.75-1 mm。
大凝胶：10μl/泳道，凝胶厚度 1-1.5 mm。

名称：DAB显色试剂盒(黄)×20
货号：ZN1968
规格：1盒
试剂盒中的内容及包装规格:
显色剂 A：DAB×20倍浓缩液,3ml。
显色剂 B：H2O2×20倍浓缩液,3ml。
显色剂 C：TBS×20倍浓缩缓冲液，3ml。
产品保存条件：-20℃冷冻保存一年。
DAB 是过氧化物酶zuì重要的显色剂之一。显色呈鲜艳的棕黄色，可用于免疫组化及各种斑点检查法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。
使用方法：
1．在过氧化物酶的检测完成以后，TBS或PBS 充分洗涤，一般 5分钟×4次。
2．按1ml蒸馏水加显色剂 A，B，C各1滴，混匀。加至标本上。一般显色时间为1－10分钟，请在显微镜下观察显色情况，若无背景出现则可继续显色。若显色过快，可适当降低 DAB 配置浓度(1.5ml或者 2ml 蒸馏水加显色剂 A，B，C 各１滴)。若显色过慢，可适当提高DAB配置浓度(2ml蒸馏水加显色剂 A，B，C各3滴)
3．蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时 Mayor’s 苏木素复染 1-2分钟左右。水洗。
4．脱水，透明，中性树胶封片，显微镜观察。

名称：双显色抗人IgG免疫组化试剂盒(POD和FITC)
货号：ZN2942
规格：1ml|2ml|5ml
本试剂盒适于人自身抗体的检测，是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的。链霉亲和素同亲和素一样，对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，兼具高敏感性，低背景和操作简便的优点。免疫组化双显色试剂盒采用荧光素 FITC 及过氧化物酶 POD 标记的链酶亲和素（SABC-FITC+SABC-POD）。FITC 在 490-495nm 激发，在 520-530nm 发射荧光，在荧光显微镜下呈明亮黄绿色。SABC-POD 在加入显色底物 DAB 显示后，染色呈棕黄色。用户根据实验需要，可在同一张切片上用两套显示系统观察。

试剂盒组成：

组分	规格
正常兔血清封闭液(稀释比1:10)	1ml/2ml/5ml
生物素化兔抗人IgG(参考效价1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml
SABC-FITC((参考效价1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml
SABC-POD(参考效价1:100)	0.1ml/0.2ml/0.5ml

另附有四个滴瓶可供稀释试剂用。

保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。

石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟，以消除内源性过氧化物酶活性，PBS冲洗，5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭：滴加用稀释后的正常兔血清封闭液(稀释比1:10)，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(人IgG)，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5分钟×3次。
6. 滴加生物素化兔抗人IgG，37℃孵育30分钟。PBS 冲洗，5分钟×3次。
7. 滴加SABC-FITC(参考效价1:100)或SABC-POD(参考效价1:100)，37℃孵育30分钟。PBS冲洗，5分钟×3次。
8. 显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)。自来水充分冲洗。
9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。
10. 结果观察。荧光显微镜下有黄绿色颗粒者为阳性染色。普通光学显微镜下有棕黄色颗粒者为阳性染色。

建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。