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- 百奥莱博
- M04233-ICQ
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
283
- 英文名：
Pocapavir
- CAS号：
146949-21-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括肠病毒衣壳抑制剂(Pocapavir)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：肠病毒衣壳抑制剂(Pocapavir)
英文名称：Pocapavir
产品货号：M04233
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Pocapavir是一种肠病毒衣壳抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：146949-21-5
别名：SCH-48973;V-073
纯度：98.34%
分子式：C₂₁H₁₇Cl₃O₃
分子量：423.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了肠病毒衣壳抑制剂(Pocapavir),SCH-48973,V-073，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT326 | 胰岛素抵抗诱导剂(葡萄糖胺) | 5g |
| KFS275 | 喜树碱 Camptothecin | 100μl|500μl |
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| M00161 | p53抑制剂(芳香烃受体激动剂) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00342 | ALK4/ALK5抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01162 | TrkA抑制剂（GW 441756） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01287 | CDK8/19抑制剂(Senexin B) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01997 | Notch抑制剂(IMR-1A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02008 | ALK抑制剂(HG-14-10-04) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02757 | 钾离子通道激活剂(Diazoxide) | 1mL(10mM)|100mg |
| M02839 | ADP受体抑制剂（Prasugrel） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M02876 | 钙通道抑制剂（Fendiline hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg |
| M02894 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂（Nafamostat mesylate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03562 | RNA聚合酶核苷类似物抑制剂(Balapiravir) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04264 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04702 | 11 beta-HSD1脱氢酶抑制剂（BVT 2733） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04770 | COX抑制剂(Salicylic acid) | 1mL(10mM)|10g|50g |
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文献和实验酸吸收细胞的百分比增加，碳水化合物吸收细胞的百分比减少，表明 HLF 在肠道脂质吸收中具有关键作用。接着作者构建了高脂饮食（HFD）诱导的小鼠 MAFLD 模型和杂合肠道特异性表达的 HLF 敲除小鼠（Hlf+/−）模型，结果发现高脂饮食影响肠道脂质吸收。敲除 Hlf 通过增加能量代谢来减轻 HFD 引起的代谢变化，Hlf+/−可降低氧化应激，抑制了铁细胞凋亡，在纯合 Hlf 敲除小鼠中获得了表明肠特异性 Hlf 敲除改善 MAFLD 的结果。腹腔注射脂肪酶抑制剂后再灌胃橄榄油，结果显示 Hlf
素分泌，另一方面抑制胰高血糖素释放，既能降低餐后血糖，还能延缓胃排空、增强饱腹感。但DPP4会快速降解这些宝贵的肠促胰岛素激素，让其血糖调节作用大打折扣。 02 DPP4 抑制剂的核心作用 糖尿病被称为“牵一发而动全身”的疾病，其危害不仅限于血糖控制不佳，而是对全身多个器官和系统造成渐进性的、难以察觉的影响，其中2型糖尿病（T2DM）占糖尿病比例超90%，患者多面临胰岛B细胞功能渐进下降、胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗的问题。 DPP4抑制剂的出现，为血糖控制提供了新思路——这类新型口服降糖药（如西格
药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程，称为药物代谢（Drug metabolism），又称生物转化（Biotransformation）。药物代谢主要在肝中进行，也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官，尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床，它是药物进入体内的一条重要途径，但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢，这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少，从而导致药物的生物利用度降低。 肠道中药物代谢酶主要
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