无水氯化锰

石蜡切片免疫组化实验步骤

脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min，二甲苯Ⅱ（10 min）。 再次浸入无水乙醇Ⅰ（5 min）-无水乙醇Ⅱ（5 min）-95%酒精（5 min）-80%酒精（5 min）-70%酒精（5 min），然后去离子水冲洗2次，每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒，然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液（pH 6.0）或 EDTA 修复液（pH 9.0），液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min（液体沸腾时开始计时），此过程中勿使组织干片

实验63 吲哚乙酸氧化酶活性的测定

　　天平 　　研钵 　　　　　　　　　 试管 　　移液管 　　　　　　　　 烧杯 　　20mmol/L磷酸缓冲液，pH6.0（见附表2）。 　　1mmol/L2，4—二氯酚：称取二氯酚16.3mg用蒸馏水配制成100ml。 　　1mmol/L氯化锰：称取MnCl2 ·4H2 O 19.8mg用蒸馏水配制成100ml。 　　1mmol/L吲哚乙酸：称取IAA 17.5mg用少量乙醇溶解，然后将其倒于盛有约90ml蒸馏水的容量

miRcute miRNA 提取分离试剂盒（DP501）操作指南——动物组织 miRNA 的提取

以下操作按照天根产品 DP501 miRcute miRNA 提取分离试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 动物组织样本2. 研磨器或液氮，研钵3. 无水乙醇，氯仿4. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）5. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗液RW中