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21
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详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
250mL
非冻型组织 RNA 保存液250mL品牌介绍:

非冻型组织 RNA 保存液250mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非冻型组织 RNA 保存液250mL品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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ADK 英文名称: 腺苷酸激酶抗体 0.1ml
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ASCL2 英文名称: ASCL2蛋白抗体 0.2ml
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phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53) 英文名称: 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51) 英文名称: 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
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phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53) 英文名称: 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
phospho-ATF2(Thr71) 英文名称: 磷酸化活化复制因子2抗体 0.1ml
ATF5 英文名称: 活化转录因子5抗体 0.2ml
Fraser肉汤增菌液(FB1,FB2)基础 250g 用于李斯特氏的选择性增菌培养(SN/T0184.1-2005,ISO标准)。
PALCAM琼脂基础 250g 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。
牛津琼脂基础 100g 用于单核增生李斯特氏菌的选择性分离(SN0184-2005)。
半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。
李氏增菌肉汤基础(LB1,LB2) 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。
改良的Mc Bride琼脂MMA 250g 用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003,SN0184-93)。
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 250g 广泛用于细菌的培养,特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养,特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005,ISO标...
硝酸盐蛋白胨水培养基(硝酸盐胨水培养基) 250g 用于鉴别绿脓杆菌分解硝酸盐产气试验(GB15979-2002,《中华人民共和国药典》2005年版,化妆品卫生...
假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。(GB/T 8538-2008)
金氏B培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。(GB/T 8538-2008)
绿脓菌素测定用培养基PDP(药典) 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验。(《中华人民共和国药典》2010年版)
绿脓菌素测定用培养基(PDP) 250g 用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002,(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)
十六烷三化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002,化妆品卫生规范微生物检验...
乙酰胺培养基 100g 用于革兰氏阴性非发酵菌特别是绿脓杆菌的选择性分离培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
非冻型组织 RNA 保存液250mL品牌明胶培养基(营养明胶) 100g 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
明胶培养基(营养明胶) 100g 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10,GB/T4789.35-2003)。
L-酪氨酸营养琼脂配套试剂 10支/盒 L-酪氨酸营养琼脂基础配套试剂
L-酪氨酸营养琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。
Additives Tyrosine Agar 10支/盒
非冻型组织 RNA 保存液250mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验50mL,搅拌均匀,置于沸水浴中提取1h。 2.分离 将上述提取液取出,立即用自来水冷却,装入大 离心管 内,以3 500r/min 离心10min,使提取液与菌体残渣等分离。 3.沉淀RNA 将离心得到的上清液倾于50mL 烧杯中,并置于放有冰块的250mL 烧杯中冷却,待冷至10℃以下时,用6mol/L HCl 小心地调节pH 至2.0~2.5。随着pH 下降,溶液中白色沉淀逐渐增加,到等电点时沉淀量最多
一、目的 研究基因的表达和调控时,需要从组织或细胞中分离纯化 RNA。RNA 质量的高低经常影响 RT-PCR、cDNA 库构建和 Northern Blot 等分子生物学实验的成败。 二、主要试剂 Trizol 是一种新型总 RNA 抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,抑制细胞释放出的核酸酶。 1. Trizol 试剂含有苯酚,具有毒性和刺激性,注重操作。 2. RNase 污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉,注重配带手套,样品尽可能盖严。 3. 细胞
-MEM漂洗细胞2次,加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL; 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中;取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min; 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合,轻轻混匀,室温放置20分钟; 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中; 6. 6小时后吸弃转染复合物,换入含10%胎牛血清的新鲜培养基; 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
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