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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
265
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
70pmol|400pmol|2000pmol
特别提示:包括Cas9 核酸酶,S. pyogenes在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Cas9 核酸酶,S. pyogenes
产品货号:SV1188
产品规格:70pmol|400pmol|2000pmol
特性:
dsDNA 位点特异性切割
合成生物学
基因组编辑
概述:
Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
来源:
重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
反应条件:
1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 20分钟
质保声明:
Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
浓度:1μM,20 μM。
除了Cas9 核酸酶,S. pyogenes,,我公司还供应以下相关产品:
名称:无毒RNA酶清除剂
货号:WE0222
规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:低分子量 DNA Ladder
货号:SV1290
规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
名称:CLIP-Cell TMR-Star
货号:SV1626
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
名称:DEPC
货号:QN0928
规格:10mL|100mL
DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。
CAS号:1609-47-8
分子式:C6H10O5
分子量:162.14
纯度:97.5%
性状:无色液体
储存条件:2~8℃
DEPC可以和蛋白质中的组氨酸结合,使蛋白变性。DEPC也能和RNA或单链DNA反应,破坏单链核酸中大部分腺嘌呤环,但它破坏单链核酸的浓度要比使蛋白质变性的浓度大100~1000倍。
名称:*胂酸钠缓冲液(0.4M,pH7.2)
货号:BTN160139
规格:250mL
名称:核酸杂交漂洗液(高张力)
货号:GL1289
规格:500ml
用途:
核酸杂交后漂洗溶液
注意事项:
主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
储存条件:室温,6个月
名称:PET-32a(+)质粒
货号:GL2311
规格:10ug
用途:
基因克隆表达
注意事项:
pET-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体,含有抗氨苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导
储存条件:-20℃,12个月
名称:Acr-Bis(30%:1.6%)
货号:GL1424
规格:500ml
用途:
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)
注意事项:
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。
储存条件:4℃,避光,12个月
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文献和实验, effi cient, and scalable tool for manipulating genomic sequences. In this chapter, detailed protocols are described for harnessing the CRISPR-Cas9 system from Streptococcus pyogenes to enable RNA-guided genome engineering applications in mammalian cells
张锋团队再获新进展!Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
Activity),这些核酸酶的体积约为 Cas9 大小的 30%,具有极大的改造潜力。 图片来源:Science 2022 年 10 月 12 日,张锋实验室继续在 Nature 期刊发表了题为 Structure of the OMEGA nickase IsrB in complex with ωRNA and target DNA 的研究论文,分析了脱硫弧菌 DtIsrB-ωRNA 和靶 DNA 的复合物的冷冻电镜结构(分辨率 3.1 Å)及 DNA 靶向切割的分子机制,为下一步对 IsrB
在最新出版(2016.02)的冷泉港实验指南的头版,详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中,实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而,传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性(如,锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶),但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现,使得基因编辑的能力更加高效准确,与此同时,该系统所涉及的试剂
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