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Cas9 核酸酶,S. pyogenes

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  • 北京
  • 2025年07月15日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      70pmol|400pmol|2000pmol

    特别提示:包括Cas9 核酸酶,S. pyogenes在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Cas9 核酸酶,S. pyogenes
    产品货号:SV1188
    产品规格:70pmol|400pmol|2000pmol

    特性:
    dsDNA 位点特异性切割
    合成生物学
    基因组编辑
    概述:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
    反应条件:
    1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 温育 20分钟
    质保声明:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    浓度:1μM,20 μM。

    除了Cas9 核酸酶,S. pyogenes,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:无毒RNA酶清除剂
    货号:WE0222
    规格:100ml
      本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。

    产品特点
    1、无毒的RNase灭活剂;
    2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。

    实验前准备及重要注意事项
    1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
    2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
    3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
    4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。

    使用方法

    一、用RNase清除剂处理工作平台
    直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。

    二、用RNase清除剂处理实验仪器
    用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。

    三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
    将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。

    四、用RNase清除剂处理移液枪
    根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。

    储存条件:室温(15~30℃)

    名称:低分子量 DNA Ladder
    货号:SV1290
    规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
    特性:
    我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
    室温稳定
    条带清晰均一
    易于识别的参照带
    提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
    样品粗略定量
    浓度:
    2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

    名称:CLIP-Cell TMR-Star
    货号:SV1626
    规格:30 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

    名称:DEPC
    货号:QN0928
    规格:10mL|100mL
    DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。

    CAS号:1609-47-8
    分子式:C6H10O5
    分子量:162.14
    纯度:97.5%
    性状:无色液体
    储存条件:2~8℃

    DEPC可以和蛋白质中的组氨酸结合,使蛋白变性。DEPC也能和RNA或单链DNA反应,破坏单链核酸中大部分腺嘌呤环,但它破坏单链核酸的浓度要比使蛋白质变性的浓度大100~1000倍。

    名称:*胂酸钠缓冲液(0.4M,pH7.2)
    货号:BTN160139
    规格:250mL

    名称:核酸杂交漂洗液(高张力)
    货号:GL1289
    规格:500ml
    用途:
    核酸杂交后漂洗溶液

    注意事项:
    主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。

    储存条件:室温,6个月

    名称:PET-32a(+)质粒
    货号:GL2311
    规格:10ug
    用途:
    基因克隆表达

    注意事项:
    pET-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体,含有抗氨苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导

    储存条件:-20℃,12个月

    名称:Acr-Bis(30%:1.6%)
    货号:GL1424
    规格:500ml
    用途:
    配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%)

    注意事项:
    主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:1.6%。

    储存条件:4℃,避光,12个月

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