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- 百奥莱博
- M03755-UYX
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
500
- 英文名：
Astragalus polysaccharide
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
50mg
特别提示：包括PPAR-γ和PI3K/Akt激活剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPAR-γ和PI3K/Akt激活剂
英文名称：Astragalus polysaccharide
产品货号：M03755
产品规格：50mg
Astragalus polysaccharide是黄芪多糖提取物中的一种活性成分，能够激活3T3-L1脂肪细胞中的PPAR-γ和PI3K/Akt。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Astragalus Polysacharin
纯度：98.0%
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPAR-γ和PI3K/Akt激活剂,Astragalus Polysacharin，我公司还供应以下相关产品：
名称：PKA抑制剂(H-89二盐酸*)
货号：YT327
规格：1mg|5mg
本品是一种常用的PKA抑制剂。H-89可以通透细胞，可以选择性抑制cAMP、cGMP依赖的蛋白激酶PKA、PKG和PKCμ，但对于PKA的选择性抑制作用更强。用DMSO配制，浓度为10mg/ml，接近20mM，共0.1ml。
CAS：127243-85-0
分子式：C20H20BrN3O2S·2HCl
分子量：519.28
纯度：＞98%
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本H-89在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)
货号：M00450
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂，Kd为80nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234480-50-2
纯度：99.62%
分子式：C₂₆H₃₀N₆O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR4抑制剂(FGF-401)
货号：M00759
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FGF-401是FGFR4的抑制剂，IC50值为1.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1708971-55-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₃₀N₈O₄
分子量：506.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1抑制剂(MLN0905)
货号：M01493
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
MLN0905是PLK1抑制剂，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228960-69-7
别名：PLK1 Inhibitor
纯度：96.77%
分子式：C₂₄H₂₅F₃N₆S
分子量：486.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PD-1抑制剂(Lambrolizumab)
货号：M02519
规格：1mg|5mg
Lambrolizumab是一种人源化抗体，为PD-1的抑制剂，用于癌症免疫的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：MK-3475;Pembrolizumab
纯度：98.56%
分子量：146266.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV蛋白酶抑制剂（）
货号：M04545
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Indinavir(MK-639;L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的生物相容性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157810-81-6
别名：MK-639 sulfate;L735524 sulfate
纯度：99.50%
分子式：C₃₆H₄₉N₅O₈S
分子量：711.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：N-和P/Q-type钙离子通道激动剂（GV-58）
货号：M06236
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
GV-58是N-和P/Q-type钙离子通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM，对CDK类激酶的抑制作用弱20倍，是(R)-roscovitine的优化化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402821-41-3
纯度：98.68%
分子式：C₁₈H₂₆N₆OS
分子量：374.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验文献很多，最好能画出通路图来，这样看着比较好看。我大致看了一下你的实验设计基本可行。不知是否有EMT的激动剂，如果有，设一组EMT激动剂处理组，正向激活通路，再观察相应指标，更能说明问题。PI3K/AKT 是处在通路的上游还是下游，没有说清楚，如果是上游的调控因素，那应该相应的用AKT激动剂和抑制剂处理，观察效应指标。 wangch84 你可以在NCBI上搜一下Sui X and Ren X，都是药物对伪狂犬病毒的抑制作用的文章，具体是哪篇我忘了，就是针对PI3K
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
，无论生长因子是否存在，癌细胞最长持续存活时间可达到3周。只有当Akt通路和Pim-2通路的功能都出现障碍时，癌细胞才无法存活而死亡。Akt通路之所以得到较好的研究是因为它在癌症发育中扮演着多个角色，包括在癌细胞存活中的关键作用。 Pim-2和Akt通路都是独立运作的：Akt通路的调节酶－－PI3K、HSP-90和TOR都不能激活Pim-2通路。虽然Akt与是通过与其它酶相互作用促进细胞存活，但Pim-2却是独立执行功能的，无需其它酶的协助。研究人员是根据这两个通路对抗生素rapamycin的应答判断
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