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- 百奥莱博
- M00227-PBH
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
GDC-0941
- CAS号：
957054-30-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括PI3Kα/δ抑制剂(GDC-0941)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kα/δ抑制剂(GDC-0941)
英文名称：GDC-0941
产品货号：M00227
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为3nM；对p110β和p110γ具有适度的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：957054-30-7
别名：Pictilisib
纯度：99.52%
分子式：C₂₃H₂₇N₇O₃S₂
分子量：513.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3Kα/δ抑制剂(GDC-0941),Pictilisib，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
货号：M00063
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂，作用于BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45和AsPC-1细胞，IC50分别为37.6，42.9，92.7，89.3和131.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：95058-81-4
别名：NSC 613327;LY188011
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量：263.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAP4K4抑制剂(GNE-495)
货号：M00503
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-495是一个强的，有选择性的MAP4K4抑制剂，IC50是3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1449277-10-4
纯度：98.79%
分子式：C₂₂H₂₀FN₅O₂
分子量：405.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：γ-分泌酶抑制剂(YO-01027)
货号：M00761
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
YO-01027(Dibenzazepine;DBZ)是高效的γ-分泌酶抑制剂，裂解Notch和APPL的IC50分别为2.92±0.22和2.64±0.30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：209984-56-5
别名：Dibenzazepine;DBZ
纯度：98.22%
分子式：C₂₆H₂₃F₂N₃O₃
分子量：463.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DYRK1B抑制剂(AZ191)
货号：M01058
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZ191是DYRK1B高效选择性抑制剂，IC50值17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1594092-37-1
纯度：99.03%
分子式：C₂₄H₂₇N₇O
分子量：429.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXa抑制剂（Rivaroxaban）
货号：M02721
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Rivaroxaban是一种高效的选择性Factor Xa(FXa)抑制剂，具有强效抗FXa活性(IC50为0.7nM，Ki为0.4nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：366789-02-8
别名：BAY 59-7939
纯度：99.96%
分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
分子量：435.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV整合酶抑制剂(Cabotegravir)
货号：M03565
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂,用于治疗和预防艾滋病毒感染,Cabotegravir抑制OAT1(IC50为0.81μM)和OAT3(IC50为0.41μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1051375-10-0
别名：GSK-1265744;S/GSK1265744
纯度：99.93%
分子式：C₁₉H₁₇F₂N₃O₅
分子量：405.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
色素沉着，并了解在这些过程中所涉及的信号通路。 通过全基因表达分析，他们发现 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在毛囊发育前后存在显著差异。为了探究 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在体外毛囊毛发生长中的作用，研究人员使用了 NF-κB 和 PI3K-Akt 的抑制剂，并发现任一信号通路的抑制剂都可以完全抑制体外毛囊毛发生长，证明了 NF-κB 和 PI3K-Akt 对毛囊的早期发育和毛发生成至关重要。 图片来源：Science Advances 基础研究的最终目的是为了应用
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
3 结构域附近，该修饰能够增加该区域负电性，从而减弱 PTEN 与细胞膜的结合，消除 PTEN 对 PI3K/AKT 信号通路的抑制作用。随后，研究人员通过动物实验证明过表达 FH 野生型和表达 PTEN C211S 突变体均能够显著抑制肿瘤生长，联合使用 AKT 抑制剂能够显著增加 PRCC2 对于 TKI 的敏感性。在临床上，研究者发现 PTEN C211 琥珀酸化修饰与 AKT 激活水平呈正相关并且与 PRCC2 的不良预后相关。 图片来源：Molecular Cell 该项研究拓展了癌性代谢
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