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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
152
- 英文名:
MC 976
- CAS号:
129831-99-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mg
特别提示:包括MC 976在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MC 976
英文名称:MC 976
产品货号:M05581
产品规格:1mg
MC976是维生素D3衍生物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:129831-99-8
分子式:C₂₇H₄₂O₃
分子量:414.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MC 976,,我公司还供应以下相关产品:
名称:YT?转染试剂
货号:YT916
规格:0.5ml|1.5ml|5×1.5ml
本转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂,达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中,也可以用于活体动物的核酸转染以用于基因治疗。对于六孔板,一个包装的本转染试剂大约可以转染100个孔;对于24孔板,一个包装的本转染试剂大约可以转染500个孔。
YT™转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性,并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。
YT™转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine 2000 Reagent完全一致。并且经过对HEK293T、Hela、NIH3T3、HEK293FT、CHO等细胞的测试,转染效率也和Lipofectamine 2000 Reagent相当甚至略高。
YT™转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染,也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。
YT™转染试剂转染过表达质粒后,通常24-48小时后达到较高的蛋白表达水平,并且很多情况下蛋白表达量在转染后48小时显著高于转染后24小时;转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。
YT™转染试剂转染细胞时,基本不受细胞培养液中的血清和抗生素的影响,即可以在血清和抗生素存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果,推荐转染时使用不含抗生素的含血清的细胞培养液。
YT™转染试剂的转染效果可以通过转染表达EGFP等荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。
YT™转染试剂与Lipofectamine 2000 Reagent转染效果比较请参考图1-6。
图1.YT™转染试剂与Lipofectamine® 2000 Reagent转染效率的比较。仅转染试剂不同,其余条件一致。
图2.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293T细胞后的实拍效果图。
图3.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 Hela细胞后的实拍效果图。
图4.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 NIH3T3细胞后的实拍效果图。
图5.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293FT细胞后的实拍效果图。
图6.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染CHO细胞后的实拍效果图。
注意事项:
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒,可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提,以保证可以获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. YT™转染试剂不能vortex或离心,宜缓慢晃动混匀。
5. YT™转染试剂使用后请立即盖好盖子,避免长时间暴露在空气中,影响转染效率。
储存条件:4℃。
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文献和实验luoqq1985 想请问一下这里有没有哪位会用MC1061/P3这种感受态的?因为我之前常用的是Top10和DH-5a以及JCM109,最近要新做一个蛋白的表达质粒,提示要用MC1061/P3这个感受态。所以我想知道这个感受态与其他的有何不同?实验时需要注意什么?谢谢 freecell 这个质粒来自何处?为何要用MC1601/P3这个感受态? luoqq1985 这个质粒是表达人的细胞
homeostasis. The use of experimental procedures based on the chemical modification of cytosine by sodium bisulfite and the development of antibodies recognizing 5mC have essentially contributed to our knowledge on DNA methylation dynamics in normal and disease
In situ immunodetection of 5-methylcytosine (5-mC) on squashed cells using anti-methylcytosine
In situ immunodetection of 5-methylcytosine (5-mC) on squashed cells using anti-methylcytosine Cross-references are to Schwarzacher & Heslop-Harrison 2000. Practical in situ Hybridization. Bios, Oxford. 216+xii pp . Available
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