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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pGTQL1211YN植物双分子荧光质粒
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
柯雷生物的各种产品发货前均经过严格的多重验证,收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。 详细请登录网站查询 www.kelei-biology.com.或发邮件至1722105945@qq.com,(QQ:1722105945)我们会第一时间给您回复。 柯雷生物拥有数万种质粒,菌种,基因,细胞株,试剂盒等科研资源,还提供基因合成,质粒改造,载体构建和蛋白表达等精品实验服务
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文献和实验相关实验
= 有互作,荧光在哪里 = 互作发生在哪里。 02 实验流程(基于金开瑞服务) 载体构建:将蛋白A基因构建到YN173载体,蛋白B基因构建到YC155载体 转化注射:转化农杆菌后注射烟草叶片(植物)或转染293T细胞(动物) 观察拍照:24-48小时后,荧光显微镜下拍照,每组每个视野拍摄荧光、明场及融合照片 03 对照设置 组别 质粒组合 预期结果 阳性对照 YN173-P1 + YC
最后,配合双分子荧光互作(BiFC)和遗传学突变表型分析,研究者彻底证实了UBR7是调控N蛋白介导免疫反应的关键负调控因子。 图3 UBR7在N基因介导的对烟草花叶病毒抗性中的功能作用模式 这篇工作给我们的启发是实打实的:TurboID 是开路的,把黑暗中看不见的瞬时互作照出来;Pull-down 和 Co-IP 是压阵的,一锤一锤把论证砸实。两种武器交替用,审稿人才无话可说。 结语 蛋白互作是机制研究和靶点
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pGTQL1211YN植物双分子荧光质粒
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