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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pMSCV PIG (Puro IRES GFP empty vector)逆转录表达质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验问：我最近对肿瘤细胞转染GFP，其中不含有其他外源性基因。转染后短期内发现阳性细胞非常多，可是随着时间及细胞的增殖，培养孔内的细胞总数在不断的增加，但是发绿色荧光的细胞反而较以前少了（培养液中一直加着G418）。另外，转染后进行有限稀释单克隆的筛选，筛出来的单细胞长成克隆（大约1周）是发光的，但到两周的时候，荧光却消失了。请问这是什么原因？如果我想筛选出整合到宿主细胞染色体中的阳性细胞单克隆，应该怎么筛选？谢谢各位的帮助，并祝新年快乐！！答：我觉得这种情况，应该采用逆转录病毒或慢病毒来转染
【求助】survivin的siRNA跟survivin的vector
piaoxue2320 哪位大虾survivin的vector，能否借我一点。实验急需。万分感谢。还有谁用过survivin的siRNA效果比较好的，可以告诉我哪家公司的吗？谢谢了。 zitong1983 表达质粒免费赠送倒无所谓，siRNA也要蹭别人的有点为难别人啊，这东西不便宜啊 shutaozheng_824 嗯，siRNA合成价格蛮高的！上海吉玛（***)公司专项做目的
66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
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