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- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pacAd5-miR-GFP-puro腺病毒miRNA质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验RNA前体，具有表达GFP标签可以方便地进行表达追踪和可以同时表达多个miRNA的优点。在转染 效率大于80%的前提下，英茂盛业对单个基因设计3条RNA干扰序列，可以保证至少1条可以达到干扰效率70%以上。 2)pRI-H1 shRNA干扰载体——H1启动子启动的shRNA干扰载体系列。包括带或者不带GFP荧光标签、Neomycin或Hygromycin抗性基因以及可诱导的TetOn载体可供选择。 2、RNAi转染优化 ——包括siRNA导入优化和质粒 转染
的mir155 flank，制备的microRNA功能不及天然原始microRNA，故也逐渐较少使用。 3.原始天然pri-miRNA克隆自天然文库的microRNA由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构，效果更好，是近来被首选方法。 4.pre-miRNA或pri-miRNA腺病毒：可以转染大多数绝细胞，产品质量可靠。缺点是腺病毒有一定的毒性，以往实验腺病毒毒性并未引起重视，但我们发现在microRNA实验中显得比较突出。另外，制备周期长，费用高也是不容
有弊。制备某个家族缺陷的转基因小鼠变得相当容易。但如果你想要了解某个miRNA的特定功能，那就得将与之接近的miRNA全部去除。 miRNA海绵的应用潜力无穷。它可用于靶点预测的验证，也能分析miRNA的功能丧失表型。由于miRNA海绵是由表达质粒编码的，那么它也很容易推广到其它形式，譬如慢病毒、腺病毒或转基因，适合各种不同的细胞类型。Sharp还在研究中证实，在UTR上多加几个miRNA结合位点，能增加反义序列的量，从而提高海绵的效力。从原理上来说，miRNA海绵的CMV启动子也可以换成其它组织
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