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- 2025年08月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
Lact-C2-GFP-p416牛源基因质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验疾病治疗中的作用 多项体外实验及在动物模型中进行的间接回体 (ex vivo) 和体内(in vivo) 实验均表明,肝细胞对LV 介导的基因转移易感,且转入的外源基因可长期表达。Zahler MH[8 ] 等研究发现,原代培养的胎儿肝细胞可以以30 %～40 %的效率被携带绿色荧光蛋白基因的LV (LV2GFP) 转导。同样的细胞经X 射线照射后,细胞复制减少,但LV 介导的基因转移未受影响。经多次传代后,细胞中仍有GFP 表达。当表达GFP 的细胞植入Balb/ C 严重
细胞和非分裂细胞均具有感染能力而具有更广的宿主范围。慢病毒载体还可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久表达。在感染能力方面可以有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，又很少引发机体免疫反应，能达到良好的基因治疗效果，具有广阔的应用前景。 随着人们对慢病毒载体的深入研究，为了提高慢病毒在临床上使用的安全性，慢病毒载体的优化也在不断的探讨中。慢病毒载体的发展经历了三个阶段，第一代慢病毒载体系统是以三质粒系统为代表，在构建时把HIV-1基因组中
基因片段大、免疫反应小等优点,在基因治疗中具有广泛的应用前景。现以HIV-1 为例,就慢病毒载体的生物学特征、慢病毒载体的构建、在基因治疗中的应用以及生物安全性等 方面作一综述。一、 慢病毒载体的生物学特征慢病毒包括灵长类慢病毒,如人 类免疫缺陷病毒(HIV) 和猴免疫缺陷病毒(SIV) ,以及非灵长类慢病毒如猫免疫缺陷病毒( FIV) 、马传染性贫血病毒(EIAV) 、牛免疫缺陷病毒(BIV) 和维斯纳-梅迪病毒(VMV)等。目 前,HIV-1、HIV-2、SIV、FIV 及EIAV被广泛研究用作基因
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