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- 2025年07月16日
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无货
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西安金磁生物
- 英文名：
Whole Blood DNA/totalWhole Blood DNA Genomic DNA Purification Kit
- 规格：
100test
本试剂盒用于从100μl或1ml抗凝全血中纯化基因组DNA。样品经过裂解液处理后，与磁性微粒及结合液混合，DNA即吸附在磁性微粒的表面。这种特定的吸附作用使DNA在外加磁场的作用下与血液中的其他组分分离。经过简单的清洗和洗脱过程，就可以得到高纯度的基因组DNA。纯化得到的DNA 可用于酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等下游实验。
【产品性能】
对于100 µl全血样本，得到的DNA产量不小于1.5 µg；对于1 ml全血样本，得到的基因组DNA产量不小于10 µg。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性，与目的模板竞争引物和酶等，可能导致PCR扩增效率的下降，影响定量结果的准确性；另外，并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物，所以，很大部分实验需要在一个外显子上设计引物，这时就必须经过去除基因组DNA步骤，才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理，由于引入了蛋白（DNase I），后续需要进行氯仿抽提纯化，操作繁琐，耗时长，RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒（KR106
从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁珠法，等等。各种方法都有自己的优点和缺点。随着时代的发展，尤其是近年来，各种高通量的下游应用，比如血库HLA分型，芯片制作，遗传分析，市场需要一种低成本，速度快，操作简单，高通量的全血DNA提取方法。 在这个背景下，硅胶膜离心吸附柱型的产品成了很多客户的首选。 原因分析如下： 1. 随着技术的进步，尤其是PCR
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