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- 百奥莱博
- M03963-OJK
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
432
- 英文名：
Pefloxacin mesylate
- CAS号：
70458-95-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate)
英文名称：Pefloxacin mesylate
产品货号：M03963
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70458-95-6
别名：Pefloxacinium mesylate
分子式：C₁₈H₂₄FN₃O₆S
分子量：429.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate),Pefloxacinium mesylate，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00031 | 表皮生长因子受体抑制剂(EGFR抑制剂) | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
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| M00701 | HDAC8抑制剂(PCI-34051) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01512 | Mcl1高效抑制剂（Pyridoclax） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01586 | 人5-甲硫基腺苷磷酸化酶抑制剂(MT-DADMe-ImmA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01942 | PKD抑制剂（CRT0066101 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02277 | HDAC抑制剂(PTACH) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03371 | 3β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂（Trilostane） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03648 | MAO-A和MAO-B抑制剂（Tedizolid phosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04333 | TLR4抑制剂(TAK-242) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04919 | SCF/c-Kit抑制剂(ISCK03) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05454 | FFA4激动剂（GSK137647A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05558 | 胆碱酯酶抑制剂（Neostigmine Bromide） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06996 | serine protease抑制剂(AEBSF) | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
细胞于120μl缓冲液I。 4 重悬细胞于120μl缓冲液II，4℃轻微旋转混匀，15min。 5 4℃ 2500 rpm * 1min。 6 转移上清（胞浆蛋白）至新管。 7 在沉淀中缓慢加120μl缓冲液III，轻微颠倒混匀，离心：4℃，2500 rpm * 1min。 8 弃上清，加130μl缓冲液IV（+蛋白酶抑制剂），4℃旋转混匀1h。 9 离心4℃，13000g * 10 min。 10 转移上清（核蛋白）至一新管，定量。 核提取缓冲液I（15
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