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- 百奥莱博
- SK157-2-PRF
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50管/48样
特别提示：包括葡萄糖含量测试盒(可见分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：葡萄糖含量测试盒(可见分光光度法)
产品货号：SK157-2
产品规格：50管/48样
测定意义:
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯*(代"一")能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
测定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水
除了葡萄糖含量测试盒(可见分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：
名称：脂肪酶测定试剂盒(微板法)
货号：SNM011
规格：96T
检测指标：LPS;脂肪酶
名称：植物类黄酮测试盒(比色法)
货号：SNM023
规格：50T/24样
检测指标：类黄酮
名称：酸性磷酸酶测定试剂盒(分光光度法)
货号：SNM137
规格：50管/48样
检测指标：酸性磷酸酶;ACP
酸性磷酸酶分解磷酸苯二钠，产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁*化钾氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织、培养细胞、细胞培养上清等样本中酸性磷酸酶（ACP）活性。
前列腺癌特别是发生转移时，血清ACP明显增高，可高达正常上限的40～50倍。骨病ACP增高，来源于破骨细胞，不被酒石酸抑制，如Paget’s病、乳腺癌等骨转移、累及骨的甲状旁腺机能亢进。但也有的乳腺癌病例被酒石酸抑制的ACP增高。此外，Gaucher’s病及Niemann-Pick病、粒细胞白血病、因血小板过度破坏引起的血小板减少症等耐酒石酸的ACP也增高；白血病时增高程度与白细胞计数相关。非恶性的前列腺疾患如良性前列腺肥大、前列腺炎、前列腺梗塞等中的某些病例血清ACP亦可增高。
优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测80例左右样本；
2、取样量微：常规操作取样量50ul， 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效；
4、再现性好：变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好；5
5、回收试验： X =104%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
名称：土壤全氮含量测定(凯氏定氮法)
货号：SK277
规格：咨询
名称：琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒(微量法)
货号：SK103-1
规格：100管/96样
测定意义:
SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶，位于线粒体内膜上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外，为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。
测定原理：
SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-二氯*(代"酚")靛酚(DCPIP)，并且在600nm处具有特征吸收峰，通过600nm吸光度的变化，测定2．6-DPIP的还原速度，代表SDH酶活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
名称：土壤酸性磷酸酶(S-ACP)测试盒(微量法)
货号：SK211-1
规格：100管/96样
测定意义：
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其最适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。
测定原理：
碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯*和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。
自备仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲*。
名称：酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP微板法)
货号：GL2027
规格：60T|120T
用途：
检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的酸性磷酸酯酶活性。
注意事项：
在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物，产物黄色越深，说明酸性磷酸酶检活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法测定400～415nm处吸光值，据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。
储存条件：-20℃，避光，12个月
名称：腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂盒(波氏微板法)
货号：GL2072
规格：100T
用途：
定量检测血清、血浆、组织等样品中的腺苷脱氨酶活性
注意事项：
微板法，腺苷脱氨酶催化腺嘌呤核苷水解脱氢，产生铵离子。通过酶标仪检测540nm处吸光度。
储存条件：4℃，避光，6个月
名称：过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)
货号：GL2112
规格：100T
用途：
用于测定植物组织、血清、血浆等样本中过氧化氢酶的活性。
注意事项：
检测原理是血清或血浆等样品H2O2在240nm处有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过H2O2，使待测溶液吸光度随反应时间而减少，通过紫外酶标仪测定240nm处吸光度，根据测定吸光度的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。
储存条件：4℃，避光，12个月
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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