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- 百奥莱博
- M00987-YIA
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
107
- 英文名：
SAR405838
- CAS号：
1303607-60-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括MDM2抑制剂(SAR405838)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MDM2抑制剂(SAR405838)
英文名称：SAR405838
产品货号：M00987
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR405838是一种高效的选择性MDM2抑制剂,与MDM2结合,Ki值为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-60-4
别名：MI-77301
纯度：98.95%
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量：562.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MDM2抑制剂(SAR405838),MI-77301，我公司还供应以下相关产品：
名称：变构Akt抑制剂
货号：M00025
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK2206是一种有效的变构Akt抑制剂，抑制Akt1/Akt2/Akt3，IC50分别为5nM/12nM/65nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032350-13-2
纯度：99.27%
分子式：C₂₅H₂₃Cl₂N₅O
分子量：480.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：gp130抑制剂(SC144)
货号：M00933
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SC144是gp130首*活性抑制剂，抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：895158-95-9
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₁₁FN₆O
分子量：322.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RHA与EWS-FLI1结合抑制剂（YK-4-279）
货号：M01369
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
YK4-279是RNA解旋酶A（RHA）与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT细胞增长，诱导凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1037184-44-3
纯度：99.61%
分子式：C₁₇H₁₃Cl₂NO₄
分子量：366.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RAD51抑制剂(RI-2)
货号：M01658
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂，IC50值44.17_mu_M，特异性抑制同源重组修复(HR)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1417162-36-7
分子式：C₂₁H₁₈Cl₂N₂O₄
分子量：433.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR/HER2双重抑制剂(Pyrotinib)
货号：M01914
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Pyrotinib(SHR-1258)是有效和选择性的EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为13和38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1269662-73-8
别名：SHR-1258
纯度：98.40%
分子式：C₃₂H₃₁ClN₆O₃
分子量：583.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：促血小板生成素受体激动剂（Eltrombopag Olamine）
货号：M02756
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Eltrombopag*醇胺是促血小板生成素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496775-62-3
别名：Eltrombopag diethanolamine salt;SB-497115GR
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₃₆N₆O₆
分子量：564.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STAT抑制剂(Niclosamide)
货号：M03494
规格：5g|10g
Niclosamide是一种STAT抑制剂，IC50值为0.7μM，可以抑制DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-65-7
别名：BAY2353
纯度：98.88%
分子式：C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
分子量：327.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIP1抑制剂(RIPA-56)
货号：M04532
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
RIPA-56是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂，其中IC50值为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1956370-21-0
纯度：99.86%
分子式：C₁₃H₁₉NO₂
分子量：221.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SCD抑制剂（MK-8245）
货号：M05401
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1030612-90-8
纯度：99.33%
分子式：C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
分子量：467.25
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)
货号：M06143
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ZL006是nNOS/PSD-95相互作用的抑制剂，可抑制nMDA receptor诱导的一氧化*的合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1181226-02-7
纯度：99.81%
分子式：C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
分子量：328.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验CELL杂志04年11月份的一篇paper，介绍了单个SNP的功能学研究的方法。 点击下面链接下载 A Single Nucleotide Polymorphism in the MDM2 Promoter Attenuates the p53 Tumor Suppressor Pathway and Accelerates Tumor Formation in Humans.pdf
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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