Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)

特别提示：包括Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)
产品货号：GL1100
产品规格：100ml

用途：
抗原修复缓冲液

注意事项：
主要由EDTA、Tris等组成，调PH9.0

储存条件：室温，12个月

除了Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Western半干法转膜液
货号：YT064
规格：1L|10×1L
本品可以用于Western时半干法电转膜。本Western半干法转膜液是一种安全无毒的转膜液，没有使用剧毒的*醇，也没有使用其它的有毒试剂。配制Western 半干法转膜液的方法非常便捷，不需要调节pH值。本Western转膜液共1瓶，可以配制1升Western半干转膜液。

注意事项：
1. 配制好的半干法转膜液可室温或4℃保存。配制好的半干法转膜液长期存放后，如果颜色变成浅棕色或黄褐色，应丢弃。
2. 需使用分析纯级别的乙醇或纯度更高的乙醇。

储存条件：室温，有效期两年。

名称：凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液)
货号：ZN1890
规格：100ml
产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：此试剂是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性 PAGE蛋白电泳胶的染色，或免疫印迹转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。可以检测到低达10ng的蛋白电泳条带。
使用方法：
1.电泳结束后，取凝胶放入蒸馏水中，摇床摇动 5-10分钟，以去除盐及SDS等干扰物质。
2.弃蒸馏水，加入适量的染色液，以浸没凝胶为宜。 .
3.至摇床上缓慢摇动，室温染色一小时或更长时间。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，可以认为已染色充分。
注意：如若需加快染色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟。
4.倒出染色液(染色液一般可以重复利用 2-3次)，加入适量的蒸馏水洗涤凝胶。
5.加入脱色液(可向我公司订购)，放在摇床上摇动，其间需更换脱色液,直至凝胶背景清楚为止。
注意：如若需加快脱色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟(如若背景或条带不理想可更换脱色液并重复此步骤)，直到背景干净或条带清晰。
6.放入含有20%甘油的水溶液中保存。
常见问题：
常规染色脱色方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。

名称：超敏化学发光底物(A液+B液)
货号：ZN1944
规格：1盒
产品保存：4℃密封避光保存，一年有效
产品说明：Western blot 底物发光检测试剂是一种高灵敏度的增强型化学发光底物试剂，采用独特的发光底物系统，并对成份进行了优化。产品背景低，稳定性好，信号的灵敏度及强度高，发光时间持久。比普通 ECL 试剂敏感度高数十倍。用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶 HRP的抗体及其关联的抗原。可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对×光胶片曝光，也可直接进行 lμminometer 检测或者荧光 CCD 扫描。
产品特点：
1．高信噪比，背景低。
2．发光迅速。
3．可在日光灯下进行发光操作。
4．灵敏度高：可检测 femto 级抗原。
5．发光持续时间长，可进行反复曝光，进行结果优化，而不需重复 Western blot。
6．节约抗体，包括一抗二抗。超敏化学发光检测试剂因灵敏度高，可使用较高抗体稀释比例。一抗稀释 1:1000-1:5000或0.2-1.0μg/ml ；二抗稀释 1:20000-1:100000或10-50ng/ μl。
使用方法：
1．执行常规 SDS－PAGE、转膜和 Western Blot 步骤。
2．膜的封闭:用 TBS-T 液洗涤印迹膜 10minX2。放入 5%脱脂奶粉封闭液内，摇床震动，室温封闭1小时。
3．一抗孵育：去除封闭液，并加入稀释好的一抗，用摇床震动，室温孵育2h或4℃孵育过夜。
注意：最好使用推荐的一抗稀释比例，稀释一抗使用封闭液稀释。
4．用 4-6倍 TBS-T洗涤印迹膜，10minX3。增加洗液量，和/或洗膜的次数可降低背景。
注意：洗涤之前，用 TBS-T洗液将印迹膜进行简单的漂洗，将会增加洗膜的效果。
5．二抗孵育：将一抗孵育后的印迹膜放入适当稀释的HRP 标记的二抗中孵育，摇床震动，室温孵育2 小时。
注意：最好使用推荐的HRP 标记二抗的稀释比例，稀释二抗使用封闭液稀释。
6．重复第 4 步，以去除非特异性 HRP 标记二抗的结合。
注意：与 HRP 标记二抗孵育后，必须彻底地清洗印迹膜。
7．制备工作液：按每 1 ml 蒸馏水加 A 液和 B 液各 50μι，混匀组成作液即可使用。用量以充分覆盖印迹膜为基准。每10cm2膜需要大约1ml工作液。
8．将印迹膜有蛋白的一面朝上平整的铺在一张平板上，加上配好的发光底物工作液。
9．将印迹膜与工作液孵育1-5min。
注意：孵育的时间可以在暗室里观察，以判断是否进行胶片曝光。
10．将一洁净的保鲜膜或透明的玻璃纸平整的铺在孵育有工作液的印迹膜上，只要保鲜膜或透明的玻璃纸比较大可以不用吸除多余的工作液，轻轻赶出其间的气泡。
11．在暗室中取一张×胶片小心置于膜上，曝光 5 秒至 1分钟，立即显影定影。
注意：根据其发光的强度,缩短或延长×片的曝光时间(对微弱信号，曝光时间可延长至数小时),或者曝光一系列不同的时间后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。工