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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
62
- 英文名:
Beclabuvir
- CAS号:
958002-33-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括RNA聚合酶抑制剂(Beclabuvir)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RNA聚合酶抑制剂(Beclabuvir)
英文名称:Beclabuvir
产品货号:M03726
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Beclabuvir是HCVNS5B RNA-依赖性RNA聚合酶抑制剂,也可抑制HCV基因型1,2,4,5表达的NS5B蛋白活性,IC50值均<28nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:958002-33-0
别名:BMS-791325
纯度:99.81%
分子式:C₃₆H₄₅N₅O₅S
分子量:659.84
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
(1.4,1.5,1.6,1.7,1.8,2,2.5,2.8,3,3.5,3.8,4,5,5.7,6),其中对转录调控有关系的是基因2,其产物是E.coli聚合酶抑制剂。宿主的RNA聚合酶先受到基因0.7产物的磷酸化,再经抑制完全失去了作用,此时T7已不再需要I组的转录物了,因此废除了宿主RNA聚合酶的功能,而将自己编码的RNA聚合酶取而代之。第Ⅱ组的基因多与T7的复制酶系的合成及几种结构蛋白有关,但第Ⅱ组的启动子和复制的φL启动子因其保守顺序中分别有2~7个碱基发生了改变,所以是较弱的启动子,但由于其位置排在Ⅲ组启动子的前面,所以先进入宿主得以转录,而不与第Ⅲ组启动子的竞争
1、焦磷酸二乙酯(DEPC):是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂,他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍:目前认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活,它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物:由氧化钒离子和核苷形成的复合物,它和RNA酶结合
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