纤维素含量(CLL)测试盒(微量法)

特别提示：包括纤维素含量(CLL)测试盒(微量法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：纤维素含量(CLL)测试盒(微量法)
产品货号：SK304-1
产品规格：100管/96样



除了纤维素含量(CLL)测试盒(微量法),，我公司还供应以下相关产品：



名称：植物可溶性糖含量测试盒(比色法)
货号：SNM020
规格：50T/48样
检测指标：可溶性糖含量

名称：蔗糖磷酸合成酶测定试剂盒(紫外比色法)
货号：SNM093
规格：100管/48样|50管/24样
检测指标：蔗糖磷酸合成酶;SPS
本试剂盒可测各种植物等样本中蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性。蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）主要在绿色光合器官中进行蔗糖合成，在贮藏器官中蔗糖磷酸合成酶活性则很低。但有实验证明，在蔗糖源池的蔗糖流通中，包含着一 个无效的循环，即蔗糖同时合成与分解，此时蔗糖磷酸合成酶活性很强。因此蔗糖磷酸合成酶在库组织中的作用不可低估，在光合与非光合组织中蔗糖磷酸合成酶活 性被代谢产物与可逆的蛋白质磷酸化所调节。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =102%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。

名称：肌酐测试盒(*味酸法)
货号：SNM313
规格：100管/96样
检测指标：肌酐;Cr
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、尿液等样本中肌酐含量。

操作过程：
1、取血清（血浆）0.2ml加入试剂二（钨酸蛋白沉淀剂）2ml或者取血清0.1ml加试剂二（钨酸蛋白沉淀剂）1ml，充分混匀，3500转/分，离心10分钟，取上清按下表进行测定。
2、尿液标本用双蒸水作1︰200稀释后，按下表进行测定。

名称：总脂酶测试盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL测试盒)
货号：KFS372
规格：48T
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。

肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。

名称：一*化氮检测试剂盒(硝酸还原酶法)
货号：HR8660
规格：50T
一*化氮(Nitric Oxide，NO)，是一种非常重要的生理性的细胞内及细胞间的信号分子，在免疫、神经及循环等系统中起着重要作用。一*化氮化学性质活泼，体内代谢转化为硝酸盐(NO3-)和亚硝酸盐(NO2-),此两种浓度之和(NO3-＋NO2-)才能准确代表NO 水平。
本法利用硝酸还原酶特异性将NO3-还原为NO2-，通过显色反应测定其浓度的高低。本测试法灵敏、简便且较稳定，可用于血清、组织匀浆、细胞及细胞培养液、腹水、胸水、脑脊液、胃液、尿液等样本的NO浓度测定。

储存条件：2-8℃避光保存。
有效期：A和B 3个月，其余组分6个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
●试管 ● 涡旋混匀器 ● 移液器及吸头 ● 离心机 ● 550nm 的分光光度计 ● 37℃恒温水浴锅

使用方法：
一、试剂配制
1．混合试剂的配制：按试剂A：试剂B=1：1 配制，用多少配多少，配好后充分混合后待用，现用现配，24 小时内有效。试剂A，试剂B 使用前请放37℃水浴或室温使其溶解后混匀再用。
2．试剂E 工作液配制：
将试剂E 加入90～100℃热双蒸水20 mL中，隔水加热充分溶解；4℃避光保存。
[注]:试剂E 为过饱和溶液，所以在配制时最好用90～100℃热蒸馏水23ml(热胀冷缩)边隔水加热边用玻璃棒搅拌，以使其充分溶解。一次实验用不完再用时可能仍有结晶，用之前可以再次边隔水加热边玻璃棒搅拌使其溶解。
3．试剂F 工作液配制：
使用前将试剂F加入双蒸水8mL中溶解后备用；4℃避光保存(如颜色变为深咖啡色不可再用)。
4．显色剂配制：使用前配制，用多少配多少。试剂E 工作液︰试剂F 工作液︰试剂G＝2.5︰1︰1。若能在一个月内用完者也可一次配成。剩余显色剂避光保存。室温较低时会有结晶析出，再次使用时，放100℃水浴，反复摇动溶解后使用。
5．100μmoL/L标准工作液配制：取0.1 mL标准品(10mmoL/L)用双蒸水定容稀释至10mL(即100倍稀释)，混匀，即为100μmol/L标准应用液。
二、 操作步骤：
使用注意事项：
● 因组织中NO 含量较少，组织匀浆一般为10%或20%，且做好的组织匀浆离心速度为2500rpm/min，离心10分钟，转速不可过高，时间不可太长，样本取样量以0.3-0.5ml为宜。
●试剂A、试剂B和标准品避免反复冻融，如果需要分多次实验，可以在第一次实验时将试剂A和试剂B、标准品分装后再保存，根据每次实验时的试剂用量取出使用。
● 配好的显色剂避光保存。
● 血清、血浆、组织等样本应新鲜，或者于-80℃以下保存半年以内检测。
● 所有实验用水均需使用不含NO2-的纯水或双蒸水。
● 样本与底物反应完毕后，离心，取上清时千万不可将沉淀吸出，否者影响结果。
● 需使用一次性塑料试管，若没有，使用较新的玻璃管并彻底洗刷干净。
(一)血清、尿液、胃液、细胞培养液等样本检测
1．操作表：
注意：
1．室温较低时，所有的试剂均应置于37℃预热5分钟。
2．取上清时，如果上清量不够，请延长离心时间，或者少取一点。例如：可取0.4或0.45ml，但您同一批实验所有的管子都应取上清的量要一致，千万不可将沉淀吸上。
2．计算公式：
血清、血浆中NO含量计算：
NO含量(μmol/L)=(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)×标准品浓度(100μmol/L)×样品测试前稀释倍数
3．计算举例：
测人血清中NO 含量，取人血清100μl 进行检测，结果如下，测得空白管吸光度为0.080，标准管吸光度为0.169，测定管吸光度为0.109。血清未稀释，则稀释倍数为1，将数据带入计算公式：
NO含量(μmol/L)=(0.109-0.080)/(0.169-0.080)*100μmol/L*1=32.584μmol/L
(二)、组织样本检测
1．操作表：
注意：
1．室温较低时，所有的试剂均应置于37℃预热5分钟。
2．取上清时，如果上清量不够，请延长离心时间，或者少取一点，但同一批实验所有的管子都应取上清的量要一致，千万不可将沉淀吸上。
2．组织样本NO含量计算：
NO含量(μmol/gprot)=(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)×标准品浓度(20μmol/L)÷待测样本蛋白浓度(gprot/L)
注：μmol/gprot为微摩尔/克蛋白。
3．计算举例：
测10%小鼠脑组织匀浆中NO含量，取10%小鼠脑组织匀浆上清500μl 进行检测，结果如下，测得空白管吸光度为0.071，标准管吸光度为0.156，测定管吸光度为0.096。10%匀浆上清蛋白浓度为4.249g/L。则计算结果为：
NO含量(μmol/gprot)=(0.096-0.071)/(0.156-0.071)*20μmol/L÷4.249gprot/L=1.384μmol/gprot
参考取样量：
1．牛血清、羊血清 300μl，兔血清、鼠血清100μl。
2．10%组织匀浆一般取500μl；
3．细胞悬液一般取500μl，细胞培养液一般取100μl。