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- 百奥莱博
- M00502-GDF
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
291
- 英文名：
Necrosulfonamide
- CAS号：
1360614-48-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)
英文名称：Necrosulfonamide
产品货号：M00502
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂，在HT-29细胞的IC50是124nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1360614-48-7
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₁₅N₅O₆S₂
分子量：461.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide),，我公司还供应以下相关产品：
名称：微管聚合抑制剂
货号：M00147
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Vincristine sulfate是一种微管聚合抑制剂，能够与微管蛋白结合，IC50值为32μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2068-78-2
别名：Leurocristine sulfate;22-Oxovincaleukoblastine sulfate
纯度：99.51%
分子式：C₄₆H₅₈N₄O₁₄S
分子量：923.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(LMK-235)
货号：M00445
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂，可抑制HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11和HDAC8的活性，IC50值分别为4.22nM，11.9nM，55.7nM，320nM，881nM，852nM和1278nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418033-25-6
纯度：99.27%
分子式：C₁₅H₂₂N₂O₄
分子量：294.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KSP抑制剂（ARRY-520 R enantiomer）
货号：M01616
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ARRY-520R对映体是ARRY-520的R型，是KSP抑制剂，IC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：885060-08-2
纯度：98.86%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₄O₂S
分子量：420.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血管紧张素转化酶抑制剂（Lisinopril dihydrate）
货号：M02864
规格：1g|5g
Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83915-83-7
纯度：99.34%
分子式：C₂₁H₃₅N₃O₇
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LeuRS抑制剂（Epetraborole hydrochloride）
货号：M03820
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234563-16-*
别名：GSK2251052 hydrochloride;GSK-2251052 hydrochloride;GSK 2251052 hydrochloride
纯度：99.27%
分子式：C₁₁H₁₇BClNO₄
分子量：273.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Propyphenazone)
货号：M04954
规格：1mL(10mM)|250mg
Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前药，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：479*92-5
别名：4-Isopropylantipyrine;Isopropylphenazone
分子式：C₁₄H₁₈N₂O
分子量：230.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂
货号：M07336
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mirodenafil(SK3530)双盐酸盐是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：862189-96-6
别名：SK-3530 dihydrochloride
分子式：C₂₆H₃₉Cl₂N₅O₅S
分子量：604.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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100% 有效！男性短期避孕药来了，迅速阻止精子运动，24 小时后生育能力即可完全恢复
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对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
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