- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00502-GDF
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
阿拉丁试剂，充足现货，稳定批间差Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
291
- 英文名：
Necrosulfonamide
- CAS号：
1360614-48-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00502-ZPI | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00502-CGU | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)
英文名称：Necrosulfonamide
产品货号：M00502
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂，在HT-29细胞的IC50是124nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1360614-48-7
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₁₅N₅O₆S₂
分子量：461.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide),，我公司还供应以下相关产品：
名称：微管聚合抑制剂
货号：M00147
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Vincristine sulfate是一种微管聚合抑制剂，能够与微管蛋白结合，IC50值为32μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2068-78-2
别名：Leurocristine sulfate;22-Oxovincaleukoblastine sulfate
纯度：99.51%
分子式：C₄₆H₅₈N₄O₁₄S
分子量：923.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(LMK-235)
货号：M00445
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LMK-235是一种有效的HDAC抑制剂，可抑制HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11和HDAC8的活性，IC50值分别为4.22nM，11.9nM，55.7nM，320nM，881nM，852nM和1278nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418033-25-6
纯度：99.27%
分子式：C₁₅H₂₂N₂O₄
分子量：294.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KSP抑制剂（ARRY-520 R enantiomer）
货号：M01616
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ARRY-520R对映体是ARRY-520的R型，是KSP抑制剂，IC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：885060-08-2
纯度：98.86%
分子式：C₂₀H₂₂F₂N₄O₂S
分子量：420.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血管紧张素转化酶抑制剂（Lisinopril dihydrate）
货号：M02864
规格：1g|5g
Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83915-83-7
纯度：99.34%
分子式：C₂₁H₃₅N₃O₇
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LeuRS抑制剂（Epetraborole hydrochloride）
货号：M03820
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Epetraborole hydrochloride是一个新颖的LeuRS抑制剂，能够通过绑定leucyl-tRNA合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，也能够治疗由于Gram-negative细菌引起的感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234563-16-*
别名：GSK2251052 hydrochloride;GSK-2251052 hydrochloride;GSK 2251052 hydrochloride
纯度：99.27%
分子式：C₁₁H₁₇BClNO₄
分子量：273.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Propyphenazone)
货号：M04954
规格：1mL(10mM)|250mg
Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前药，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：479*92-5
别名：4-Isopropylantipyrine;Isopropylphenazone
分子式：C₁₄H₁₈N₂O
分子量：230.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂
货号：M07336
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mirodenafil(SK3530)双盐酸盐是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：862189-96-6
别名：SK-3530 dihydrochloride
分子式：C₂₆H₃₉Cl₂N₅O₅S
分子量：604.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
因子HNF1B受肾小管应激表观抑制、进而驱动异常细胞周期与复制应激、最终形成前馈环路推动慢性肾病（CKD）持续进展的完整机制。研究发现HNF1B缺失破坏肾小管上皮细胞分化状态，迫使静息细胞异常进入细胞周期，引发复制应激、DNA损伤及细胞凋亡；CKD典型应激因素如白蛋白尿和干扰素-γ通过表观遗传机制降低HNF1B核蛋白水平与转录活性，形成"应激—HNF1B抑制—上皮损伤—更严重应激"的自我强化环路。近900例人类CKD活检样本证实HNF1B靶基因表达降低与肾功能下降强相关，且CDK4/6抑制剂
表面释放出来。ESCRT-III机制是形成这些气泡的必要条件，当MLKL的激活受到限制或被逆转时，它能维持细胞的生存。在坏死细胞死亡的条件下，ESCRT-III控制质膜完整持续的时间。由于ESCRT-III的作用，坏死细胞可以表达趋化因子和其他调节分子，促进CD8+T细胞的抗原交叉刺激。 研究人员通过将Sytox-Green标记的L929细胞死亡刺激物转染到L292细胞中，用Incucyte®监控不同时间点以及不同抑制剂的情况下的细胞死亡情况（% SytoxGreen），并确认ESCRT-III
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
