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- 百奥莱博
- M00749-UKT
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
76
- 英文名：
EAI045
- CAS号：
1942114-09-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括突变体EGFR变构抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：突变体EGFR变构抑制剂
英文名称：EAI045
产品货号：M00749
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
EAI045是突变体EGFR变构抑制剂，在10μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为1.9，0.019，0.19和0.002μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1942114-09-1
纯度：99.33%
分子式：C₁₉H₁₄FN₃O₃S
分子量：383.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
，从而改变酶活性。凡使酶活性增强的效应剂称变构激活剂(allosteric activitor)，它能使上述S型曲线左移，饱和量的变构激活剂可将S形曲线转变为矩形双曲线(图2?0)。凡使酶活性减弱的效应剂称变构抑制剂(allosteric inhibitor)，能使S形曲线右移。例如，ATP是磷酸果糖激酶的变构抑制剂，而ADP、AMP为其变构激活剂。 (3)由于变构酶动力学不符合米－曼氏酶的动力学，所以当反应速度达到最大速度一半时的底物的浓度，不能用Km表示，而代之以K0.55表示(图2-20
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志．2003，10（3）：221-222．【摘要】表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor EGFR）是原癌基因ｃ-erb-B1的表达产物。其过表达和突变体均与肿瘤发生发展有密切关系，基于此优点成为目前肿瘤治疗的新靶点。本文就EGFR与肿瘤的关系及其单抗治疗肿瘤的进展作一综述。【关键词】表皮生长因子受体（EGFR），单克隆抗体，肿瘤治疗【中图分类号】R730.5 ［文献标识码］ AEGFR monocolonal
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