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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
327
- 英文名:
BIBR 1532
- CAS号:
321674-73-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括telomerase抑制剂(BIBR 1532)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:telomerase抑制剂(BIBR 1532)
英文名称:BIBR 1532
产品货号:M00931
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
BIBR1532是一种有效的,选择性的telomerase非竞争性抑制剂,IC50值为100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:321674-73-1
纯度:99.55%
分子式:C₂₁H₁₇NO₃
分子量:331.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了telomerase抑制剂(BIBR 1532),,我公司还供应以下相关产品:
名称:JNK抑制剂(SP600125)
货号:YT351
规格:5mg|25mg|100mg
本品是一种常用的JNK的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM,对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中,SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化,抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度约为15mg/ml),不溶于水。溶解于DMSO配制成的储存液可以在-20度稳定保存2个月。
CAS:129-56-6
分子式:C14H8N2O
分子量:220.23
纯度:>98%
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
名称:组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂
货号:M00617
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂,IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1561178-17-3
纯度:98.48%
分子式:C₂₈H₄₀BrN₇O₄
分子量:618.57
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
货号:M01530
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GNF-7抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I,IC50分别为133nM和61nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:839706-07-9
纯度:99.64%
分子式:C₂₈H₂₄F₃N₇O₂
分子量:547.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Bcr-Abl1抑制剂(Radotinib)
货号:M02071
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Radotinib(IY-5511)是酪氨酸激酶Bcr-Abl1新型选择性抑制剂,对野生型Bcr-Abl1的IC50值为34nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:926037-48-1
别名:IY-5511;Supect
分子式:C₂₇H₂₁F₃N₈O
分子量:530.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:RSV融合抑制剂(TMC353121)
货号:M03540
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TMC353121是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)融合抑制剂,pEC50为9.9。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:857066-90-1
纯度:97.71%
分子式:C₃₂H₄₂N₆O₃
分子量:558.71
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE3和4抑制剂(Zardaverine)
货号:M04592
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Zardaverine是新型的PDE3和4抑制剂,IC50分别为0.5uM和0.8uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:101975-10-4
纯度:98.17%
分子式:C₁₂H₁₀F₂N₂O₃
分子量:268.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:胆碱酯酶抑制剂(Neostigmine Bromide)
货号:M05558
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Neostigmine Bromide是胆碱酯酶抑制剂,可作用于重症肌无力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:114-80-7
别名:Eustigmin bromide;Neoserine bromide
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₁₉BrN₂O₂
分子量:303.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验BIBR1532 that is a selective, non-nucleosidic inhibitor of the catalytic component hTERT. Treatment of cancer cells with this compound leads to progressive telomere shortening, consecutive telomere dysfunction, and finally growth arrest after a lag
Screening of Telomerase Inhibitors
(G-quadruplex-interactive compound), BIBR1532 (non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitor), 2′-O-methyl RNA, and peptide nucleic acids (PNAs; hTR antisense oligonucleotides). To determine minimal effective concentrations for telomerase inhibition
Isolation of Human and Mouse Neutrophils Ex Vivo and In Vitro
peroxide, superoxide anion, and nitric oxide. Recent studies have demonstrated a new strategy—so-called neutrophil extracellular traps (NETs) that are able to kill bacteria and fungi in vivo and in vitro (Brinkmann et al., Science 303:1532–1535, 2004
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