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- 2025年10月15日
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FUSE 3A 250V 5X20 MM SB 5PK(PK
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文献和实验a change in specific activity. 3.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. To the filtered CM from Section 3.1 , add Triton X-100 to1% (v/v), Tris-HCl, pH 7.5, to 20 mM, and NaN 3 to 0.01%(w/v) (e.g., to 930 mL CM, add 50 mL of 20% (v/v) TritonX
) solution in waterand freeze aliquots at –20°C. 5. Water-saturated isobutanol. Store at RT. 6. Running buffer (10×): 250 mM Tris, 1.92 mM glycine, and1% (w/v) SDS. Store at RT. 7. Prestained molecular weight markers: Rainbow marker (GEHealthcare
Adding 3A overhang to a PCR product
extraction and DNA precipitation); since the proofreading activity of DNA Polymerase will degrade the A overhangs, creating blunt ends again. Prepare Taq DNA polymerase reaction mix for a typical 20 - 50 μl reaction:
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