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- 百奥莱博
- M00092-RHI
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
321
- 英文名：
BEZ235
- CAS号：
915019-65-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括IPI3K和mTOR抑制剂(BEZ235)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IPI3K和mTOR抑制剂(BEZ235)
英文名称：BEZ235
产品货号：M00092
产品规格：10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BEZ235是一种双重的泛class IPI3K和mTOR抑制剂，作用于p110α/γ/δ/β和mTOR，IC50分别为4nM/5nM/7nM/75nM和20.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：915019-65-7
别名：NVP-BEZ235
纯度：98.83%
分子式：C₃₀H₂₃N₅O
分子量：469.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IPI3K和mTOR抑制剂(BEZ235),NVP-BEZ235，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS294 | H-89(PKA抑制剂) | 1mg|5mg |
| M00160 | FLT3和AXL抑制剂(Gilteritinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00211 | p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232) | 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00225 | 蛋白*酸酶2A抑制剂(LB-100) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00321 | CHK2抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00370 | DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00411 | 人精氨酸酶I/II抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00754 | HDAC抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00978 | Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02012 | MEK抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02159 | Nampt抑制剂（CB30865） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02552 | APT-2抑制剂(ML349) | 1mL(10mM)|5mg |
| M02901 | β1-肾*腺素受体抑制剂（Nebivolol hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03057 | ACE抑制剂(Ramipril) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03329 | TGR5激动剂(INT-777) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03492 | STING激动剂(STING agonist-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03543 | G6PD抑制剂（RRx-001） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03639 | hedgehog抑制剂（Mebendazole） | 1mL(10mM)|1g |
| M04346 | 磷脂酶C/磷脂酶A2/和5-脂氧合酶抑制剂(U-73122) | 5mg|10mg|50mg |
| M04711 | 糖皮质素激动剂（Beclometasone dipropionate） | 1mL(10mM)|250mg |
| M05421 | glucagon-likepeptide-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M05431 | 尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05432 | DPP-4抑制剂（Trelagliptin succinate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05908 | LRRK2高效抑制剂（GSK2578215A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05919 | eIF4E-eIF4G相互作用抑制剂(4E2RCat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06226 | 多巴胺转运体(dopamine transport)抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06522 | 电压门控钠通道抑制剂（Nav1.7-IN-2） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制剂
Inhibition of PI3K-Akt-mTOR Signaling in Glioblastoma by mTORC1/2 Inhibitors
of rapamycin (mTOR). A serine-threonine kinase, mTOR controls cell growth by regulating mRNA translation, metabolism, and autophagy; acting as both a downstream effector and upstream regulator of PI3K. These signaling functions are distributed
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