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- 2025年09月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Topotecan HCl
- CAS号：
119413-54-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
>99.0%
英文名称：Topotecan HCl
CAS号：119413-54-6
质量规格：>99.0%
拓扑替康盐酸盐119413-54-6保存：
一般在0℃~10℃之间冷藏保存（原则上最好保存在15℃以下的阴凉处），但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。
拓扑替康盐酸盐119413-54-6关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
拓扑替康盐酸盐119413-54-6标准品的管理：
（一）接收
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
（二）贮存
对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。
（三）使用
采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
（四）销毁
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
盐酸洛美利嗪 Lomerizine hydrochloride 101477-54-7 质量规格：>98%,BR
酯蟾毒配基；蟾力苏(标准品) Resibufogenin 465-39-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
蒲公英甾醇(标准品) Taraxasterol 1059-14-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
TAK875 TAK-875 1000413-72-8 质量规格：>98%,GPR40激动剂
尼群地平 Nitrendipine 39562-70-4 质量规格：>98%,BR
尼群地平(标准品) Nitrendipine 39562-70-4 质量规格：含量测定
华蟾毒它灵;华蟾素(标准品) Cinobufotalin 1108-68-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
维甲酰酚胺 Fenretinide(4-HPR) 65646-68-6 质量规格：>98%,BR
2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-AP 2-Aminopurine 452-06-2 质量规格：>98%,BR
远华蟾蜍精(标准品) Telocinobufagin 472-26-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品) Gamabufotalin 465-11-2 质量规格：HPLC≥98%，标准品
蟾毒它灵(标准品) Bufotaline 471-95-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
拓扑替康盐酸盐119413-54-6人β-1,3-半乳糖转移酶2(β3GALT2)ELISA试剂盒 12.5-800 ng/mL
人粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 9 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Leukocyte tyrosine kinase receptor 156-10000 U/mL
人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4ELISA试剂盒 0.625-40 ng/mL
人补体因子H相关蛋白1(FHR-1)ELISA试剂盒 62.5-4000 pg/mL
ELISA Kit for Vitamin B1 1.56-100 ng/mL
粘液酸盐测试肉汤 细菌生化鉴定 20支/盒
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 3% NaCl Tryptic Soy Agar 250g
双料乳糖胆盐发酵培养基 Double Lactose Bile Medium 250g
抗生素检定培养基2号（低pH） Antibiotic Agar NO.2 250g
拓扑替康盐酸盐119413-54-6标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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文献和实验1.血清铁测定 （1）原理：血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合存在，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联呲啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。 参考值：成年男性11.6～31.3μmol/L，女性9.0～30.4μmol/L. （2）临床意义：血清铁降低见于缺铁性贫血、失血
7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。 5、2×YT培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨16g 酵母提取物10g 氯化钠4ml 如果需要用1NNaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g
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