β1-3 半乳糖苷酶

特别提示：包括β1-3 半乳糖苷酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：β1-3 半乳糖苷酶
产品货号：SV1523
产品规格：2500U|500U

概述:
β1-3半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键
的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~17,000 units/mg。
分子量:
66,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

除了β1-3 半乳糖苷酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：AflII限制性内切酶
货号：SV0021
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：BsaBI限制性内切酶
货号：SV0155
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

名称：HpyAV限制性内切酶
货号：SV0437
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：NlaIV限制性内切酶
货号：SV0547
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。

名称：TseI限制性内切酶
货号：SV0755
规格：375U|75U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：OneTaq DNA 聚合酶
货号：SV0901
规格：1KU|200U|5KU
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

名称：Cre 重组酶
货号：SV1132
规格：250U|250U|50U
特性:
两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
含 loxP 位点 DNA 分子的融合
loxP 位点之间 DNA 序列的翻转
概述:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶，催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子，Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列，其两端是两个 13 bp 的反向重复序列，中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同，两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割，而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒，酶的 N 端添加了丙氨酸和甘氨酸残基。
反应条件:
1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 10 分钟。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行氨苄抗性平板筛选。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前，将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。
由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程，用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少，故溴化乙锭染色后呈现微弱条带，同时伴有底物染色强度相应减弱。
延长温育时间不会提高重组效率，反而还可能导致大分子量重组产物的生成。
反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物，从而抑制重组反应。
对照 DNA:
线性化 pLox2+ 长 3,625 bp，距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个氨苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状（2,787 bp）的氨苄青霉素抗性质粒（0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小）和一个 838 bp 长的 DNA 片段。