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人组织多肽特异性抗原(TPS)化学发光试剂盒

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  • ¥1800
  • 上海雅吉
  • 中国
  • CL06943
  • 2025年06月22日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      零下20℃

    • 保质期

      六个月

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海雅吉

    • 规格

      96T

    产品名称:人组织多肽特异性抗原(TPS)化学发光试剂盒
    我公司化学发光法产品包括:磁微粒化学发光系列和微板孔发光系列
    由于产品使用限定,请购买前咨询我公司是否有货,更多产品详情请咨询我们
    产品特点:
    1、适用范围广,本试剂盒可用于检测组织、细胞等样本中指标含量。
    2、灵敏度高,本试剂盒最低检测线>1nmol/L。
    3、稳定性高,本试剂盒进行了特殊的优化设计,使检测时的化学发光非常稳定。对于标准曲线的检测结果显示,在开始反应后10分钟内化学发光无明显下降,开始反应后30分钟内化学发光的下降不超过10%。
    4、本试剂盒使用方便快捷,通常10-20个样品可以在30-60分钟内测定完毕。
    保存条件:-20℃保存6个月。-80℃可保存一年。底物酶贮备液需避光保存。
    人组织多肽特异性抗原(TPS)化学发光试剂盒注意事项:
    1、酶贮备液中含有荧光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。建议使用时的冻融次数不宜超过3次。酶贮备液稀释成酶工作液后,最好一次用完,不宜冻存后再使用。
    2、本试剂盒需使用化学发光仪(Luminometer)。如果没有化学发光仪,也可以使用液闪仪。液闪仪的测定效果取决于其检测灵敏度和检测精度。
    3、测定之前建议先做预实验,样品的体积可以自行在10-100μL范围内调节。如果样品浓度比较低,则可以加入100μL样品,如果样品浓度比较高,则可以加入小体积的样品,同时标准品也需要使用相同的体积。如果样品浓度特别高,可以用裂解液稀释样品后再测定。
    4、使用可检测化学发光的多功能酶标仪时,所用96孔板宜为孔和孔之间不透光的黑板或白板。如使用常规的透明96孔板,需特别注意正确设置酶标仪测定时板子的类型,同时也可以在检测孔之间设置间隔孔,以尽量避免邻近孔之间的相互干扰。
    5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    样本前处理:
    1、贴壁细胞:
    吸除培养液,按照6孔板每孔加入200μL裂解液裂解细胞。裂解细胞时为了裂解充分,可以使用移液器进行反复吹打,或晃动培养板使裂解液充分接触并裂解细胞。通常细胞在接触裂解液后会立即裂解。裂解后4℃,12000g离心5分钟,取上清,用于后续的测定。
    2、悬浮细胞:
    用离心管离心沉淀细胞,弃上清,轻轻弹散细胞,按照6孔板每孔加入200μL裂解液裂解细胞。裂解细胞时为了裂解充分,可以弹击离心管管底,适当Vortex使裂解液充分接触并裂解细胞。通常细胞在接触裂解液后会立即裂解。裂解后4℃,12000g离心5分钟,取上清,用于后续的测定。
    3、组织样本:
    按照每20毫克组织加入约100-200μL裂解液的比例加入裂解液,然后用玻璃匀浆器或其它匀浆设备进行匀浆。充分匀浆可确保组织被完全裂解。裂解后4℃,12000g离心5分钟,取上清,用于后续的测定。
    人组织多肽特异性抗原(TPS)化学发光试剂盒操作步骤
    1、加100μL酶工作液到检测孔或检测管内。室温放置3-5分钟,以使本底性的指标全部被消耗掉,从而降低本底。可以一次性把10-20个检测孔或检测管分别加上100μL酶工作液,从而节省时间。
    2、在检测孔或检测管内加上20微升样品或标准品,迅速用枪(微量移液器)混匀,至少间隔2秒后,用Luminometer或液闪仪测定RLU值或CPM。
    3、根据标准曲线计算样本中的指标浓度。
    4、为了消除样品制备时由于蛋白量的差异而造成的误差,可以用我公司生产的蛋白浓度测定试剂盒测定样品中的蛋白浓度。
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