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696
- 英文名:
Blasticidin S
- CAS号:
3513-03-9
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10mg|100mg
特别提示:包括杀稻瘟菌素S在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:杀稻瘟菌素S
英文名称:Blasticidin S
产品规格:10mg|100mg
CAS#:3513-03-9
Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素,通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式,很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。
CAS:3513-03-9
分子式:C17H27CIN8O5
分子量:458.9
纯度:>95%(HPLC)
储存条件:-20℃
别名:灭稻瘟素
抗性基因:
目前已经克隆和测序的杀稻瘟菌素耐受基因有3种,一种是分离自产生菌Streptoverticillum sp.的乙酰基转移酶基因bls,另外两种是脱*酶基因,包括从Bacillus cereus 中分离的bsr和从Aspergillus terreus 中分离的BSD 基因。Bsr和 BSD基因是最常用的筛选标志,用于哺乳动物和植物细胞的基因转移实验,也可用于E.Coli。
应用浓度:
1)Escherichia coli
E. coli对Blasticidin S的敏感性稍差,但是转化子对Blasticidin S具有耐受性,可以用低盐LB培养基(pH 8)进行筛选,浓度范围为50-100 μg/ml Blasticidin S。高pH值可以提高Blasticidin S的活性。
2)哺乳动物细胞
哺乳动物细胞中Blasticidin S的工作浓度范围在1-50 μg/ml。初次实验建议通过灭杀曲线来确定最佳使用浓度。
- 25-100 µg/ml in bacteria
- 1-30 µg/ml in mammalian cells
操作步骤(哺乳动物稳转株筛选)
Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/ml。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中,在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育,用于筛选稳定转染细胞株。
(1)转染后48h,用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代(注:细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高,抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%);
(2)每3-4天去除培养基,加入含抗生素的新鲜培养基;
(3)7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率,集落形成可能需要增加一周或更久。
(4)转移5-10个耐受克隆到35mm细胞盘中,加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
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文献和实验【分享】Thermo Scientific 直接PCR(植物、动物、人源组织)
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,结果是该局部组织发炎。相比起细胞坏死,细胞凋亡是更常见的细胞死亡形式。 出现细胞凋亡是动物发育过程中的必经之路:正常人;正常组织中要使细胞内之新生与维持平衡(皮肤表皮细胞的更替)已知的例子:从蝌蚪到蛙的变态发育;昆虫的蜕变高等哺乳动物指间蹼的消失;眼睛中玻璃体和晶状体的细胞死亡,是眼睛对光通透重要的一步。自然杀手细胞(NK)对癌细胞的非专一性胞杀作用在人体胚胎发育中,四肢的发育也是一个很好的例子。胚胎长到第5周时出现扁盘状的肢体萌芽,手指和脚趾之间的蹼消失,四肢才能顺利形成其最终形态。就是在成熟
)。此外,pLenti6/ BLOCK-iT™-DEST包含: · attR位点提供U6 RNAi框从U6 RNAi入门载体上有效的重组 · 病毒转导组分和好几个安全特点提供了安全有效的转导 · 杀稻瘟菌素(blasticidin)选择标记提供表达shRNA稳定细胞株快速而高效的选择 这些特点为你在难于转染、原代和其它不分裂哺乳动物细胞以及在动物模型中进行瞬时或者长期稳定RNAi实验,提供了很大的灵活性。 图9 通过慢病毒转导阻断内源基因的表达 HeLa细胞转导MOI递增的pLenti6/BLOCK
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