- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01522-FLE
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
245
- 英文名：
CPI-637
- CAS号：
1884712-47-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01522-BYZ | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M01522-VDS | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M01522-XTN | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637)
英文名称：CPI-637
产品货号：M01522
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-637是一个强的和有选择性的CBP/EP300bromodomains的抑制剂，在CBP/EP300和BRD4中的IC50分别是0.03±0.01μM和11.0±0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1884712-47-3
纯度：99.94%
分子式：C₂₂H₂₂N₆O
分子量：386.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT931 | EZH2抑制剂(GSK126) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| KFS299 | PMA/TPA (PKC激活剂) | 1mg |
| M00345 | 端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M00529 | STAT3抑制剂(SH-4-54) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00551 | USP7抑制剂(HBX 19818) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00610 | LSD1抑制剂(ORY-1001) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00613 | Epigenetic Reader Domain抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00815 | USP2抑制剂(ML364) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00914 | 蛋白激酶C抑制剂（Ruboxistaurin hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M01377 | PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-9） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01388 | FGFR4抑制剂(H3B-6527) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01402 | TOPK抑制剂(HI-TOPK-032) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01629 | VEGFR1/2/3抑制剂（Motesanib Diphosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01630 | PKD1抑制剂(CID755673) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01895 | HIF-1抑制剂(SYP-5) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02040 | TOP1抑制剂(SW044248) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02050 | CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02174 | Porcn抑制剂(IWP L6) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02213 | PI3K抑制剂（Duvelisib R enantiomer） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02419 | CYP17裂解酶抑制剂(VT-464 R enantiomer) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03405 | 孕酮受体激动剂（Dienogest） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03553 | CYP2C9抑制剂(Sulfaphenazole) | 1mL(10mM)|100mg |
| M03676 | NNRTI抑制剂(Etravirine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04360 | TrxR抑制剂（Auranofin） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04361 | TLR 7激动剂（GS-9620） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04805 | 血管通透抑制剂(Peptide 401) | 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg |
| M05913 | 阿*类受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06314 | 组胺H3受体抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g |
| M06412 | 钙离子通道变构抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M07586 | MDM2抑制剂（NVP-CGM097 stereoisomer） | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
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文献和实验转录的下游调控。 1、组蛋白乙酰转移酶（HATs） 组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化乙酰基转移 (写入) 到组蛋白尾巴上的目标赖氨酸 (Lys或K) 残基的基团上，可以中和赖氨酸的正电荷，使浓缩的染色质松弛，促进基因转录的激活，还为具有识别该组蛋白修饰的 "结合基序蛋白" (如读取蛋白 BRDs) 提供了结合位点。常用的HTAs抑制剂如下表所示： 货号 CAS 名称 特点 abs814589 1889279-16-6 A-485 p300/CBP 的强效选择性抑制剂，对 p300
氨基酸代谢紊乱与多种病理状况相关，然而其在2型糖尿病发生发展中的作用尚不明确。上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究团队探究了人类CREBBP/EP300基因多态性与循环氨基酸和葡萄糖水平的显著相关性及其分子机制。鉴于肝脏在控制氨基酸和葡萄糖代谢中的独特作用，研究人员利用AAV8-TBG-Cre在小鼠体内介导肝脏特异性Crebbp/Ep300双重敲低，实验结果显示缺乏CBP/p300使氨基酸驱动的肝糖异生受损，引起低血糖。此外，研究人员还利用携带
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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