- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02162-WQH
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
415
- 英文名：
G-749
- CAS号：
1457983-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括Flt3抑制剂(G-749)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Flt3抑制剂(G-749)
英文名称：G-749
产品货号：M02162
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
G-749是一新型Flt3抑制剂，对野生型Flt3、D835Y突变型、MV4-11突变型和Molm-14突变型的IC50值分别为0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1457983-28-6
分子式：C₂₅H₂₅BrN₆O₂
分子量：521.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Flt3抑制剂(G-749),，我公司还供应以下相关产品：
名称：TGF-β receptor type I/II抑制剂(LY2109761)
货号：M00200
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LY2109761是一种选择性的TGF-β receptor type I/II双重抑制剂，Ki值分别为38nM和300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：700874-71-1
纯度：99.34%
分子式：C₂₆H₂₇N₅O₂
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂(Angiotensin 1-7)
货号：M02715
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Angiotensin(1-7)抑制纯化的犬血管紧张素转换酶(ACE)活性，IC50为0.65μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51833-78-4
别名：Angiotensin-(1-7);Ang-(1-7)
纯度：98.62%
分子式：C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁
分子量：899.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PTB-1B抑制剂(MSI-1436 lactate)
货号：M03416
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
MSI-1436lactate是具有选择性的PTB-1B的非竞争性抑制剂，其IC50值为1μM，而对TC-PTP的IC50值为224μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1309370-86-2
别名：Trodusquemine lactate;Aminosterol-1436 lactate
纯度：95.0%
分子式：C₃₇H₇₂N₄O₅S . ₇/₂C₃H₆O₃
分子量：1000.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Rofecoxib）
货号：M04482
规格：1mL(10mM)|100mg
Rofecoxib(MK-966,Vioxx)是COX-2抑制剂，IC50为18nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：162011-90-7
别名：MK 966
纯度：99.81%
分子式：C₁₇H₁₄O₄S
分子量：314.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAF/H1受体抑制剂（Rupatadine Fumarate）
货号：M04748
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Rupatadine(UR-12592)富马酸盐是PAF/H1受体双效抑制剂，Ki值分别为0.55uM和0.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182349-12-8
纯度：99.34%
分子式：C₃₀H₃₀ClN₃O₄
分子量：532.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577）
货号：M05689
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PF-06409577是有效，选择性的AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂，EC50值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1467057-23-3
纯度：98.56%
分子式：C₁₉H₁₆ClNO₃
分子量：341.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：核视网膜酸受体γ(RAR-γ)激动剂
货号：M07007
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|100mg
Palovarotene是一种核视网膜酸受体γ(RAR-γ)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：410528-02-8
别名：R 667;Ro 3300074
纯度：98.27%
分子式：C₂₇H₃₀N₂O₂
分子量：414.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Figure G.1 Electromagnetic Radiation Spectrum Figure G.2. Schematic light transmission Figure G.3. Use of the Spec 20 A spectrophotometer or colorimeter makes use of the transmission of light
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
