中性红染色液

特别提示：包括中性红染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：中性红染色液
英文名称：Neutral Red Staining Solution
产品货号：YT914
产品规格：100ml

本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液呈酸性，适合用于固定的组织或细胞的染色，不适合用于组织或细胞的活体染色。如需用于活细胞染色，推荐选购百奥莱博的中性红染色液(活细胞染色用)(YT915)。本染色液常用于组织或细胞染色中细胞核的红色复染。中性红同时也是一种pH指示剂，在酸性时呈红色，在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境，因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。一个包装的本染色液如果用于切片或涂片的染色，至少可以染色500个样品。

CAS：553-24-2
分子式：C15H17IN4
分子量：288.8

注意事项：
1. 需自备4%多聚甲*。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲*，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备70%和90%乙醇，无水乙醇以及二甲*。
2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

除了中性红染色液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：甲基绿-派洛宁染色液(MGP染色液)
货号：YT168
规格：100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成绿色或蓝绿色，把细胞浆和细胞核中的核仁染成红色的染色液。甲基绿可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色；而派洛宁可以和细胞浆或核仁中的RNA结合，从而可以使细胞浆和核仁被染色。改进了染色液配制方法，不含很多甲基绿-派洛宁染色液中使用的剧毒*醇。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本甲基绿-派洛宁染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行甲基绿-派洛宁复染。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项：
1. 需自备4%多聚甲*、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲*，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲*。
2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：室温避光，有效期一年。

名称：酸性磷酸酶染色试剂盒
货号：HR8332
规格：30T
胞质内的酸性磷酸酶在酸性条件下，磷酸萘酚AS-BⅠ被细胞内酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)水解产生萘酚AS-BⅠ，再与重氮盐偶联，形成不溶性有色沉淀。
本试剂盒适用于细胞涂片、细胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰冻切片及石蜡切片等的染色。阳性反应为鲜红色或深红色颗粒，定位于胞浆当中。

储存条件：2-8℃密封保存。
有效期：三个月。工作液现用现配，一次用完。

注意事项：
1．使用前请仔细阅读说明书。
2．所有的工作液请使用前新鲜配制，配制后立即使用，一次使用完。
3．石蜡切片不需要固定。
4．水洗后不要太干即放入孵育液中孵育，太干后染色效果会变差。
5．用底物孵育液孵育时要注意避光。
6．如果样本为骨片的石蜡切片，不可用酸脱钙法脱钙，酸脱钙对蛋白质酶类的影响较大，使细胞中的特异性酶失活，从而影响特异性的酶染色，导致酶不能跟底物结合，会使染色失败。请使用其他对蛋白质的影响小的脱钙方法。

使用方法：
工作液的配制：
1．底物反应液一配制：使用前用移液器将试剂B 吸入试剂A中，溶解混匀，配成甲液；将试剂D 吸入试剂C中，溶解混匀，配成乙液。将甲液和乙液混匀即成底物反应液一。
2．底物反应液二配制：使用前用移液器将试剂F 吸入试剂E中，溶解混匀，即成底物反应液二。
3．底物孵育液的配制：在染色缸中加入 30ml 蒸馏水，37℃水浴10分钟。将底物反应液一、二、三依次加入已预温的蒸馏水中混合并充分混匀。
4．将样本玻片固定，水洗后还未完全干前，立即放入已准备好的底物孵育液中避光孵育60分钟。
5．新鲜血涂片、细胞涂片爬片、冰冻切片用固定液固定2-10分钟。石蜡切片脱蜡后不需要再固定。
样本的染色处理：
一、血涂片及骨髓涂片
1．推片：取全血或骨髓3μl 左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30°角，置于血滴正前方，稍微往后移与血滴接触，血滴沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动，至血滴铺完血膜为止。不要太薄，以免细胞太少，也不要太厚，以免太重叠。
2．固定：让涂片在空气中自然晾干，再放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟，水洗30-60秒。
3．孵育：水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
4．复染：孵育完后，取出水洗1分钟，在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟，或者用甲基绿复染2-3分钟，两者任选其一即可。
二、细胞涂片及细胞爬片
1．固定：将细胞涂片或细胞爬片放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟，水洗30-60秒。
2．孵育：水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
3．复染：孵育完后，取出水洗1分钟，在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟，或者用甲基绿复染2-3分钟，两者任选其一即可。
三、冰冻切片
1．回温：将保存在-20℃冰箱中的冰冻切片放置到切片架上回温5-10分钟。可以放在37℃孵箱中进行回温，或者将切片架放置在一个小盒子中，将盒子置于37℃水浴锅中进行回温。
2．水合：将回温好的切片，水中浸泡1-2分钟。
3．固定：让切片在空气中自然晾干，再放入本试剂盒中的固定液中固定2-3分钟，水洗30-60秒。
4．孵育：水洗后还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
5．复染：孵育完后，取出水洗1分钟，在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟，或者用甲基绿复染2-3分钟，两者任选其一即可。
四、石蜡切片
1．脱蜡：二甲*中脱蜡5-10分钟。再换用新鲜的二甲*脱蜡5-10分钟。
2．无水乙醇浸泡5分钟。再分别用90%、70%乙醇各2分钟。
3．水合：蒸馏水中浸泡2分钟。
4．孵育：还未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分钟。太干后染色效果会变差。
5．复染：孵育完后，取出水洗1分钟，在玻片未完全干前进行复染。可用苏木素复染1-2分钟，或者用甲基绿复染2-3分钟，两者任选其一即可。

结果分析：
阳性反应为鲜红色或深红色颗粒，定位于胞浆中。